أمفيبرامون

أمفيبرامون(بالإنجليزية: Amfepramone)‏هو دواء ينتمي إلى عائلة المنشطات من الفينيثيلامين ، الأمفيتامين ، و الكاثينون التي يتم استخدامها بوصفها كابحات للشهية .[2][3]

أمفيبرامون
الاسم النظامي
(RS)-2-diethylamino-1-phenylpropan-1-one
يعالج
اعتبارات علاجية
مرادفات Diethylpropion
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a682037
فئة السلامة أثناء الحمل B
طرق إعطاء الدواء فموي
معرّفات
CAS 134-80-5 Y
ك ع ت A08A08AA03 AA03
بوب كيم CID 7029
ECHA InfoCard ID 100.001.836 
درغ بنك DB00937
كيم سبايدر 6762 Y
المكون الفريد 19V2PL39NG Y
كيوتو D07444 N
ChEBI CHEBI:4530 
ChEMBL CHEMBL1194666 N
ترادف Diethylpropion
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H19NO 
الكتلة الجزيئية 205.30 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

الصيدلية

أمفيبارامون نفسه يفتقر إلى أي تقارب لنقل أحادي الأمين وبدلا من ذلك يعمل بمثابة دواء مساعد للإثكاثينون . (Ethcathinone) و الأمفيبرامون، وهو ضعيف جدا مقارنة بالدوبامين و السيروتونين .[4] ونتيجة لذلك، يمكن أن تعتبر أساسا ethcathinone والأمفيبرامون انتقائية بافراز الإفراج عن وكلاء (تلك السلطات).

الأثار الجانبية

ويعتقد أن سوء احتمال الأثار الجانبية لدواء أمفيبارامون هي منخفضة نسبيا.[5][6][7][8]

الكيمياء

ان رد الفعل الكيميائي للأمفيبرامون يكون مع ثنائي الإيثيلامين لانتاج المنتج، الذي هو ثنائي إيثيل البروبيون.[9][10]

المراجع
  1. مُعرِّف المُصطلَحات المرجعيَّة في ملف المخدرات الوطني (NDF-RT): https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147809 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. Brayfield, A, المحرر (30 يناير 2013)، "Diethylpropion Hydrochloride"، Martindale: The Complete Drug Reference، London, UK: Pharmaceutical Press، مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2020، اطلع عليه بتاريخ 18 يوليو 2014.
  3. "TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances" (PDF)، إدارة السلع العلاجية, Department of Health and Ageing, Australian Government، يوليو 1999: 42، مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 فبراير 2014. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Cite journal requires |journal= (مساعدة)
  4. Rothman, R. B.; Baumann, M. H. (2006)، "Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates"، Current Topics in Medicinal Chemistry، 6 (17): 1845–1859، doi:10.2174/156802606778249766، PMID 17017961، مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2017.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. Cohen, S. (1977)، "Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic"، Psychosomatics، 18 (1): 28–33، PMID 850721، مؤرشف من الأصل في 20 فبراير 2020، اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  6. Jasinski, D. R.; Krishnan, S. (2009)، "Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse"، Journal of Psychopharmacology، 23 (4): 419–427، doi:10.1177/0269881109103113، PMID 19329547. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. "Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release"، Dailymed، National Institutes of Health، مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2016.
  8. Caplan, J. (1963)، "Habituation to Diethylpropion (Tenuate)"، Canadian Medical Association Journal، 88: 943–944، PMC 1921278، PMID 14018413. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)
  9. US patent 3001910, "Anorexigenic Propiophenones", issued 1961-09-26, assigned to Temmler-Werke
  10. Hyde, J. F.؛ Browning, E.؛ Adams, R. (1928)، "Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine"، Journal of the American Chemical Society، 50 (8): 2287–2292، doi:10.1021/ja01395a032.

وصلات اضافية

http://www.drugs.com/international/amfepramone.html

http://tenuate.multifind24.com/65248/snit2/11110011/10/tenuate.html

إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة صيدلة
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.