يو إتش-232

يو اتش-232 (بالإنجليزية: UH-232)‏ هو دواء يعمل بشكل انتقائي خليط من تأثير ناهض وضاد على مستقبلات الدوبامين، فهو ناهض جزئي لمستقبل الدوبامين د3،[2] بينما هو ضاد لمستقبل الدوبامين الذاتي د2ش.[3][4][5] هذا التأثير يجهل تحرير الدوبامين في الدماغ له تأثير منبه،[6][7][8] ويمنع تأثيرات الكوكايين على التصرفات.[9] أجريت عليه دراسات لاستخدامه في علاج الشيزوفرينيا لكن النتائج كانت أسوأ.[10]

يو إتش-232
الاسم النظامي
(1S,2R)-5-methoxy-1-methyl-2-(N,N-propylamino)tetralin
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 95999-12-5 Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 123696
كيم سبايدر 110269 
ChEMBL CHEMBL157937 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H29NO 
الكتلة الجزيئية 275.428 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

طالع أيضا

المصادر
  1. العنوان : 5-Hmdptme — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/123696 — تاريخ الاطلاع: 21 سبتمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. Griffon؛ Pilon؛ Schwartz؛ Sokoloff (1995)، "The preferential dopamine D3 receptor ligand, (+)-UH232, is a partial agonist"، European Journal of Pharmacology، 282 (1–3): R3–4، doi:10.1016/0014-2999(95)00460-3، PMID 7498261.
  3. Svensson؛ Johansson؛ Magnusson؛ Carlsson (1986)، "(+)-AJ 76 and (+)-UH 232: Central stimulants acting as preferential dopamine autoreceptor antagonists"، Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology، 334 (3): 234، doi:10.1007/BF00508777.
  4. Waters؛ Lagerkvist؛ Löfberg؛ Piercey؛ Carlsson (1993)، "The dopamine D3 receptor and autoreceptor preferring antagonists (+)-AJ76 and (+)-UH232; a microdialysis study"، European Journal of Pharmacology، 242 (2): 151–63، doi:10.1016/0014-2999(93)90075-S، PMID 8253112.
  5. Aretha؛ Sinha؛ Galloway (1995)، "Dopamine D3-preferring ligands act at synthesis modulating autoreceptors"، The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics، 274 (2): 609–13، PMID 7636720.
  6. Waters؛ Hansson؛ Löfberg؛ Carlsson (1994)، "Intracerebral infusion of (+)-AJ76 and (+)-UH232: effects on dopamine release and metabolism in vivo"، European Journal of Pharmacology، 251 (2–3): 181–90، doi:10.1016/0014-2999(94)90399-9، PMID 8149975.
  7. Sotnikova؛ Gainetdinov؛ Grekhova؛ Rayevsky (2001)، "Effects of intrastriatal infusion of D2 and D3 dopamine receptor preferring antagonists on dopamine release in rat dorsal striatum (in vivo microdialysis study)"، Pharmacological research : the official journal of the Italian Pharmacological Society، 43 (3): 283–90، doi:10.1006/phrs.2000.0773، PMID 11401421.
  8. Millan؛ Seguin؛ Gobert؛ Cussac؛ Brocco (2004)، "The role of dopamine D3 compared with D2 receptors in the control of locomotor activity: a combined behavioural and neurochemical analysis with novel, selective antagonists in rats"، Psychopharmacology، 174 (3): 341–57، doi:10.1007/s00213-003-1770-x، PMID 14985929.
  9. Piercey؛ Lum؛ Hoffmann؛ Carlsson؛ Ljung؛ Svensson (1992)، "Antagonism of cocaine's pharmacological effects by the stimulant dopaminergic antagonists, (+)-AJ76 and (+)-UH232"، Brain Research، 588 (2): 217–22، doi:10.1016/0006-8993(92)91578-3، PMID 1393576.
  10. Lahti؛ Weiler؛ Carlsson؛ Tamminga (1998)، "Effects of the D3 and autoreceptor-preferring dopamine antagonist (+)-UH232 in schizophrenia"، Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996)، 105 (6–7): 719–34، doi:10.1007/s007020050091، PMID 9826114.
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة صيدلة
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة كيمياء عضوية


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.