ديفينهيدرامين

دي فين هيدرامين (بالإنجليزية: Diphenhydramine)‏ و هو من الجيل الأول من مضادات الهيستامين التي تملك مضادات الكولين، مضاد للسعال، مضاد للقئ، ومهدئ الخصائص التي تستخدم أساسا لعلاج الحساسية.

ديفينهيدرامين
ديفينهيدرامين
الاسم النظامي
2-(diphenylmethoxy)-N,N-dimethylethanamine
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Benadryl, Unisom, Sominex, ZzzQuil, NyQuil
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a682539
فئة السلامة أثناء الحمل A (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
إدمان المخدرات Very low
طرق إعطاء الدواء Oral, parenteral (حقن عضلي and علاج عن طريق الوريد), topical, suppository
بيانات دوائية
توافر حيوي 40–60%[2]
ربط بروتيني 98–99%
استقلاب (أيض) الدواء Various سيتوكروم بي450 liver enzymes: سيتوكروم 2D6 (80%), سيتوكروم 3A4 (10%)[3]
عمر النصف الحيوي 8 hours (children)[4]
9 to 12 hours (adults)[4]
17 hours (elderly)[4]
إخراج (فسلجة) 94% through the urine, 6% through feces[5]
معرّفات
CAS 58-73-1 Y
ك ع ت D04D04AA32 AA32 D04AA33‏ (WHO), R06AA02‏ (WHO)
بوب كيم CID 3100
IUPHAR 1224
ECHA InfoCard ID 100.000.360 
درغ بنك DB01075
كيم سبايدر 2989 Y
المكون الفريد 8GTS82S83M Y
كيوتو D00669 N
ChEBI CHEBI:4636 
ChEMBL CHEMBL657 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H21NO 
الكتلة الجزيئية 255.355 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

الزمرة الدوائية

مهدئ وحاصر للمستقبلات الهيستامينية H1.

الاستعمال

مضادات الاستطباب

فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته، ويجب عدم استخدامه خلال الهجمة الربوية الحادة.

الآثار الجانبية

- تحدث بنسبة تزيد عن 10%:

  • عصبية مركزية: نعاس خفيف إلى متوسط الشدة.
  • تنفسية: زيادة لزوجة وكثافة المفرزات القصبية.

- تحدث بنسبة 1-10%:

  • عصبية مركزية: صداع، تعب، عصاب.
  • هضمية: غثيان، إقياء، إسهال، ألم بطني، جفاف الفم، زيادة الشهية، كسب الوزن، جفاف الأغشية المخاطية.
  • عصبية عضلية: آلام مفصلية.
  • تنفسية: التهاب بلعوم.

- تحدث بنسبة تقل عن 1%:

  • قلبية وعائية: هبوط توتر شرياني، خفقان، وذمة.
  • عصبية مركزية: تهدئة، دوام، هياج تناقصي، أرق، اكتئاب.
  • جلدية: حساسية للضوء، طفح، وذمة وعائية.
  • بولية تناسلية: احتباس بولي.
  • كبدية: التهاب كبد.
  • عصبية عضلية: آلام عضلية، مذل، رعاش.
  • عينية: تشوش رؤية.
  • تنفسية: رعاف، تشنج قصبي.

التداخلات الدوائية
  1. تتفاقم تأثيراته المثبطة للجملة العصبية المركزية والتنفسية عند اشراكه مع الأدوية المثبطة العصبية المركزية.
  2. تتفاقم تأثيراته المضادة للكولين عند اشراكه مع مثبطات خميرة MAO.
  3. يجب عدم إعطاء مستحضره الذي على شكل شراب للمريض الذي تناول أدوية تسبب ارتكاس ديسولفيرام بسبب احتواء هذا الشراب على الكحول بنسبة كبيرة.

الثبات

الحرائك الدوائية
  • يصل تأثيره المهدئ لذروته خلال 1-3ساعات من تناوله عبر الفم.
  • مدة التأثير: 4-7 ساعات.
  • الامتصاص: 40-60% من جرعته إلى الدوران الجهازي، نتيجة تعرضه لاستقلاب العبور الأول.
  • الاستقلاب: بشكل شديد في الكبد وبشكل أقل في الرئة والكلى
  • العمر النصفي: 2-8 ساعات، يصل حتى 13.5ساعة عند المسنين.
  • الارتباط البروتيني:78%.
  • يصل تركيزه المصلي خلال 2-4ساعات من تناوله عبر الفم.

الجرعة

1- الأطفال:

  1. فموي (>10كغ): 12.5-25ملغ 3-4مرات/يوم، الجرعة القصوى 300ملغ/يوم.
  2. حقن عضلي أو وريدي: 5ملغ/كغ/يوم أو 150ملغ/م2/يوم تقسم على 3-4 دفعات، الجرعة القصوى 300ملغ/يوم.

2- البالغين:

  1. فموي: 25-50ملغ كل 6-8 ساعات، يمكن إعطاؤه بجرعة 50ملغ قبل النوم للمساعدة على النوم.
  2. حقن عضلي أو وريدي: 10-50ملغ كل 2-4ساعات، الجرعة القصوى 400ملغ/يوم.
  3. موضعي (استخدام خارجي): لا يطبق لمة تزيد عن 7 أيام.

تحذيرات
  1. استخدامه بحذر عند المريض المصاب بالزرق المغلق الزاوية أو القرحة الهضمية أو انسداد السبيل البولي أو فرط نشاط الدرق.
  2. قد تحوي بعض مستحضراته الصيدلانية مادة البيسولفيت المؤرجة، ويحوي شرابه الكحول.
  3. يبدي هذا المحضر قدرة كبيرة مهدئة، ومضادة للكولين، ولذلك لا يعد مناسب للعديد من المسنين.

الحمل

ينتمي لأدوية المجموعة C.

التداخلات المخبرية

قد يثبط الارتكاسات الجلدية التالية لحقن المستضدات.

المستحضرات الصيدلانية
  • كبسول: 25 ملغ، 50 ملغ
  • أقراص: 25 ملغ، 50 ملغ
  • إكسير: 12.5ملغ/5مل (5مل- 10مل - 20مل - 120مل - 480مل - 3780مل)
  • شراب: 12.5ملغ/5مل (5 مل -120 مل -240 مل -480 مل -3780مل)
  • رهيم: 1% - 2%
  • دهون: 1% (75مل)
  • محلول (بخاخ موضعي): 1% (60مل)
  • محلول معد للحقن: 10ملغ/مل (10مل، 30مل)- 50ملغ/مل (1مل، 10مل)

مراجع
  1. مُعرِّف المُصطلَحات المرجعيَّة في ملف المخدرات الوطني (NDF-RT): https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147816 — تاريخ الاطلاع: 17 أغسطس 2016
  2. Paton DM, Webster DR (1985)، "Clinical pharmacokinetics of H1-receptor antagonists (the antihistamines)"، Clin. Pharmacokinet.، 10 (6): 477–97، doi:10.2165/00003088-198510060-00002، PMID 2866055.
  3. "Showing Diphenhydramine (DB01075)"، DrugBank، مؤرشف من الأصل في 20 أبريل 2019، اطلع عليه بتاريخ 05 سبتمبر 2009.
  4. Simons KJ, Watson WT, Martin TJ, Chen XY, Simons FE (1990)، "Diphenhydramine: pharmacokinetics and pharmacodynamics in elderly adults, young adults, and children"، J. Clin. Pharmacol.، 30 (7): 665–71، doi:10.1002/j.1552-4604.1990.tb01871.x، PMID 2391399. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. Garnett WR (1986)، "Diphenhydramine"، Am. Pharm.، NS26 (2): 35–40، PMID 3962845. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله (مساعدة)
  • كتاب الشامل في الأدوية السريرية، د.محمد عبد الرحمن العينية - محمود موسى طلوزي، منشورات دار القدس للعلوم
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة صيدلة
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.