سينيمن

SYNM
المعرفات
الأسماء المستعارة	SYNM, DMN, SYN, synemin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606087 MGI: MGI:2661187 HomoloGene: 9081 GeneCards: 23336
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• vinculin binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • structural molecule activity; • intermediate filament binding; • structural constituent of cytoskeleton; • structural constituent of muscle;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • موصل خلوي; • كوستامير; • غشاء; • هيكل خلوي; • خيط متوسط; • موصل ملتصق; • neurofilament cytoskeleton; • غشاء الليف العضلي;
العمليات الحيوية	• intermediate filament cytoskeleton organization; • fast-twitch skeletal muscle fiber contraction;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	O15061
	Q70IV5
	‏NM_015286، ‏XM_017022035 NM_145728، ‏NM_015286، ‏XM_017022035
	‏NM_201639، ‏NM_207663 NM_183312، ‏NM_201639، ‏NM_207663
	‏NP_663780، ‏XP_016877524 NP_056101، ‏NP_663780، ‏XP_016877524
	‏NP_964001، ‏NP_997546 NP_899135، ‏NP_964001، ‏NP_997546
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

سينيمن، هو بروتين يتم تشفيره في البشر بواسطة جين سينيمن هو أحد أفراد عائلة الخيط المتوسط (IF).[1] إذا كانت البروتينات هي بروتينات خلوية هيكلية تمنح مقاومة للإجهاد الميكانيكي ويتم ترميزها بواسطة عائلة متعددة الخلايا مشتتة. تم العثور على هذا البروتين لتشكيل صلة بين ديزمين، وهو وحدة فرعية من شبكة IF ، والمصفوفة خارج الخلية، ويوفر دعما هيكليا هاما في العضلات .

وظيفة

سينيمن هو خيوط وسيطة (IF) و مثل غيرها من IFs ، وظائفها في المقام الأول دمج الإجهاد الميكانيكي والحفاظ على التكامل الهيكلي في الخلايا حقيقية النواة. في حين لوحظ في مجموعة متنوعة من أنواع الخلايا، قد تمت دراسته بشكل أفضل في العضلة القلبية من الهيكل العظمي. يتم توطينه في Z-disk ليكون بمثابة رابط ميكانيكي في إرسال القوة بشكل أفقي عبر النسيج، خاصةً بين اللييف العضلي المتقلص والمصفوفة خارج الخلية.[2]

الخصائص

سينيمن له خصائص مشابهة جدا ل سينكولين الفتيل المتوسطة. على وجه الخصوص، فإنه يرتبط إلى α-ديستروبريفين في مجمع البروتين المرتبط بالديستروفين ليكون بمثابة «رابط» ميكانيكي بين شبكة ميوفبريلر وغشاء الخلية.[3]

مراجع

"Entrez Gene: Synemin, intermediate filament protein"، مؤرشف من الأصل في 15 يناير 2016.
Garcia-Pelagio KP, Muriel J, O'Neill A, Desmond P, Lovering R, Lund L, Bond M, Bloch R (مارس 2015)، "Myopathic changes in murine skeletal muscle lacking synemin"، Am J Physiol Cell Physiol، 308 (6): C448-62، doi:10.1152/ajpcell.00331.2014، PMC 4360028، PMID 25567810.
Mizuno Y, Thompson TG, Guyon JR, Lidov HG, Brosius M, Imamura M, Ozawa E, Watkins SC, Kunkel LM (مايو 2001)، "Desmuslin, an intermediate filament protein that interacts with alpha -dystrobrevin and desmin"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 98 (11): 6156–61، doi:10.1073/pnas.111153298، PMC 33438، PMID 11353857.

روابط اضافية

Synemin في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: Synemin, intermediate filament protein"، مؤرشف من الأصل في 15 يناير 2016.

[Garcia-Pelagio-2] Garcia-Pelagio KP, Muriel J, O'Neill A, Desmond P, Lovering R, Lund L, Bond M, Bloch R (مارس 2015)، "Myopathic changes in murine skeletal muscle lacking synemin"، Am J Physiol Cell Physiol، 308 (6): C448-62، doi:10.1152/ajpcell.00331.2014، PMC 4360028، PMID 25567810.

[mizuno-3] Mizuno Y, Thompson TG, Guyon JR, Lidov HG, Brosius M, Imamura M, Ozawa E, Watkins SC, Kunkel LM (مايو 2001)، "Desmuslin, an intermediate filament protein that interacts with alpha -dystrobrevin and desmin"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 98 (11): 6156–61، doi:10.1073/pnas.111153298، PMC 33438، PMID 11353857.