SNTB2

SNTB2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2VRF
المعرفات
الأسماء المستعارة	SNTB2, D16S2531E, EST25263, SNT2B2, SNT3, SNTL, syntrophin beta 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600027 MGI: MGI:101771 HomoloGene: 4911 GeneCards: 6645
أورثولوج
	Q13425; A0A0G2JM75; A0A024R732
	Q61235
	‏NM_006750، ‏NR_172088، ‏NR_172089، ‏NR_172090 NM_130845، ‏NM_006750، ‏NR_172088، ‏NR_172089، ‏NR_172090
	‏NM_001368316 NM_009229، ‏NM_001368316
	NP_006741; NP_006741.1
	‏NP_001355245 NP_033255، ‏NP_001355245
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SNTB2‏ (Syntrophin beta 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNTB2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

"Cloning of human basic A1, a distinct 59-kDa dystrophin-associated protein encoded on chromosome 8q23-24"، Proc Natl Acad Sci U S A، 91 (10): 4446–50، يونيو 1994، doi:10.1073/pnas.91.10.4446، PMC 43802، PMID 8183929.
"Entrez Gene: SNTB2 syntrophin, beta 2 (dystrophin-associated protein A1, 59kDa, basic component 2)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"The three human syntrophin genes are expressed in diverse tissues, have distinct chromosomal locations, and each bind to dystrophin and its relatives"، J Biol Chem، 271 (5): 2724–30، مارس 1996، doi:10.1074/jbc.271.5.2724، PMID 8576247.

قراءة متعمقة

"Dystrobrevin dynamics in muscle-cell signalling: a possible target for therapeutic intervention in Duchenne muscular dystrophy?"، Neuromuscul. Disord.، 12 Suppl 1: S110–7، 2002، doi:10.1016/S0960-8966(02)00091-3، PMID 12206805.
"Interaction of muscle and brain sodium channels with multiple members of the syntrophin family of dystrophin-associated proteins"، J. Neurosci.، 18 (1): 128–37، 1998، PMID 9412493.
"Interactions between beta 2-syntrophin and a family of microtubule-associated serine/threonine kinases"، Nat. Neurosci.، 2 (7): 611–7، 1999، doi:10.1038/10165، PMID 10404183.
"The neuregulin receptor ErbB-4 interacts with PDZ-containing proteins at neuronal synapses"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 97 (7): 3596–601، 2000، doi:10.1073/pnas.070042497، PMC 16285، PMID 10725395.
"Absence of α-Syntrophin Leads to Structurally Aberrant Neuromuscular Synapses Deficient in Utrophin"، J. Cell Biol.، 150 (6): 1385–98، 2000، doi:10.1083/jcb.150.6.1385، PMC 2150701، PMID 10995443.
"The receptor tyrosine phosphatase-like protein ICA512 binds the PDZ domains of beta2-syntrophin and nNOS in pancreatic beta-cells"، Eur. J. Cell Biol.، 79 (9): 621–30، 2001، doi:10.1078/0171-9335-00095، PMID 11043403.
"Differential targeting of components of the dystrophin complex to the postsynaptic membrane"، Eur. J. Neurosci.، 13 (2): 221–9، 2001، doi:10.1046/j.1460-9568.2001.01373.x، PMID 11168526.
"Interaction of gamma 1-syntrophin with diacylglycerol kinase-zeta. Regulation of nuclear localization by PDZ interactions" (PDF)، J. Biol. Chem.، 276 (28): 26526–33، 2001، doi:10.1074/jbc.M104156200، PMID 11352924، مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 يوليو 2018.
"Dephosphorylation of β2-syntrophin and Ca2+/µ-calpain-mediated cleavage of ICA512 upon stimulation of insulin secretion"، EMBO J.، 20 (15): 4013–23، 2001، doi:10.1093/emboj/20.15.4013، PMC 149140، PMID 11483505.
"The carboxyterminus of the ATP-binding cassette transporter A1 interacts with a beta2-syntrophin/utrophin complex"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 293 (2): 759–65، 2002، doi:10.1016/S0006-291X(02)00303-0، PMID 12054535.
"NotI flanking sequences: a tool for gene discovery and verification of the human genome"، Nucleic Acids Res.، 30 (14): 3163–70، 2002، doi:10.1093/nar/gkf428، PMC 135748، PMID 12136098.
"A Missense Mutation (R565W) in Cirhin (FLJ14728) in North American Indian Childhood Cirrhosis"، Am. J. Hum. Genet.، 71 (6): 1443–9، 2003، doi:10.1086/344580، PMC 378590، PMID 12417987.
"Deficiency of the syntrophins and alpha-dystrobrevin in patients with inherited myopathy"، Neuromuscul. Disord.، 13 (6): 456–67، 2003، doi:10.1016/S0960-8966(03)00066-X، PMID 12899872.
"An unappreciated role for RNA surveillance"، Genome Biol.، 5 (2): R8، 2005، doi:10.1186/gb-2004-5-2-r8، PMC 395752، PMID 14759258.
"Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins"، J. Biol. Chem.، 279 (21): 22331–46، 2004، doi:10.1074/jbc.M400285200، PMID 15024025.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid8183929-1] "Cloning of human basic A1, a distinct 59-kDa dystrophin-associated protein encoded on chromosome 8q23-24"، Proc Natl Acad Sci U S A، 91 (10): 4446–50، يونيو 1994، doi:10.1073/pnas.91.10.4446، PMC 43802، PMID 8183929.

[entrez-2] "Entrez Gene: SNTB2 syntrophin, beta 2 (dystrophin-associated protein A1, 59kDa, basic component 2)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid8576247-3] "The three human syntrophin genes are expressed in diverse tissues, have distinct chromosomal locations, and each bind to dystrophin and its relatives"، J Biol Chem، 271 (5): 2724–30، مارس 1996، doi:10.1074/jbc.271.5.2724، PMID 8576247.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 600027
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000360496, ENST00000572013, ENST00000577080, ENST00000467311, ENST00000574270, ENST00000571655, ENST00000571496, ENST00000613835, ENST00000336278, ENST00000524887, ENST00000525632, ENST00000528525