CRYM
CRYM (Crystallin mu) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYM في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: CRYM crystallin, mu"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Localization of the human gene for mu-crystallin to chromosome 16p"، Genomics، 14 (4): 1115–6، فبراير 1993، doi:10.1016/S0888-7543(05)80143-0، PMID 1478656.
قراءة متعمقة
- "mu-crystallin is a mammalian homologue of Agrobacterium ornithine cyclodeaminase and is expressed in human retina"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 89 (19): 9292–6، 1992، doi:10.1073/pnas.89.19.9292، PMC 50112، PMID 1384048.
- "High affinity thyroid hormone-binding protein in human kidney: kinetic characterization and identification by photoaffinity labeling"، Endocrinology، 137 (11): 4563–70، 1996، doi:10.1210/en.137.11.4563، PMID 8895318.
- "Two roles for mu-crystallin: a lens structural protein in diurnal marsupials and a possible enzyme in mammalian retinas"، Mol. Vis.، 3: 9، 1998، PMID 9285773.
- "Purification, molecular cloning, and functional expression of the human nicodinamide-adenine dinucleotide phosphate-regulated thyroid hormone-binding protein"، Mol. Endocrinol.، 11 (11): 1728–36، 1998، doi:10.1210/me.11.11.1728، PMID 9328354.
- "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q"، Genomics، 60 (3): 295–308، 1999، doi:10.1006/geno.1999.5927، PMID 10493829.
- "Identification of CRYM as a candidate responsible for nonsyndromic deafness, through cDNA microarray analysis of human cochlear and vestibular tissues"، Am. J. Hum. Genet.، 72 (1): 73–82، 2003، doi:10.1086/345398، PMC 420014، PMID 12471561.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Abnormal expression of mu-crystallin in facioscapulohumeral muscular dystrophy"، Exp. Neurol.، 205 (2): 583–6، 2007، doi:10.1016/j.expneurol.2007.03.009، PMID 17451686.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.