TBX6
TBX6 (T-box 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBX6 في الإنسان.[1]
المراجع
- "Entrez Gene: T-box 6"، مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2016.
قراءة متعمقة
- "Transcriptional repression by the T-box proteins Tbx18 and Tbx15 depends on Groucho corepressors"، The Journal of Biological Chemistry، 282 (35): 25748–59، أغسطس 2007، doi:10.1074/jbc.M703724200، PMID 17584735.
- "TBX6, LHX1 and copy number variations in the complex genetics of Müllerian aplasia"، Orphanet Journal of Rare Diseases، 8: 125، 2013، doi:10.1186/1750-1172-8-125، PMC 3847609، PMID 23954021.
- "Identification, mapping, and phylogenomic analysis of four new human members of the T-box gene family: EOMES, TBX6, TBX18, and TBX19"، Genomics، 55 (1): 10–20، يناير 1999، doi:10.1006/geno.1998.5632، PMID 9888994.
- "The human TBX6 gene: cloning and assignment to chromosome 16p11.2"، Genomics، 55 (2): 238–41، يناير 1999، doi:10.1006/geno.1998.5646، PMID 9933572.
- "The association analysis of TBX6 polymorphism with susceptibility to congenital scoliosis in a Chinese Han population"، Spine، 35 (9): 983–8، أبريل 2010، doi:10.1097/BRS.0b013e3181bc963c، PMID 20228709.
- "Autosomal dominant spondylocostal dysostosis is caused by mutation in TBX6"، Human Molecular Genetics، 22 (8): 1625–31، أبريل 2013، doi:10.1093/hmg/ddt012، PMID 23335591.
- "A missense T (Brachyury) mutation contributes to vertebral malformations"، Journal of Bone and Mineral Research، 23 (10): 1576–83، أكتوبر 2008، doi:10.1359/jbmr.080503، PMID 18466071.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.