COQ9
COQ9 (Coenzyme Q9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COQ9 في الإنسان.[1]
| COQ9 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | COQ9, C16orf49, COQ10D5, coenzyme Q9 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612837 MGI: MGI:1915164 HomoloGene: 6477 GeneCards: 57017 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 57017 | 67914 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000088682 | ENSMUSG00000031782 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 8: 95.56 – 95.58 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Entrez Gene: coenzyme Q9 homolog (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q."، Genomics، 60 (3): 295–308، 1999، doi:10.1006/geno.1999.5927، PMID 10493829.
- "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome."، Cell، 122 (6): 957–68، 2005، doi:10.1016/j.cell.2005.08.029، PMID 16169070.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "hORFeome v3.1: a resource of human open reading frames representing over 10,000 human genes."، Genomics، 89 (3): 307–15، 2007، doi:10.1016/j.ygeno.2006.11.012، PMID 17207965.
- "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery."، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1996، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
- "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries."، DNA Res.، 12 (2): 117–26، 2005، doi:10.1093/dnares/12.2.117، PMID 16303743.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression."، PLoS ONE، 5 (9): e12862، 2010، doi:10.1371/journal.pone.0012862، PMC 2943476، PMID 20877624.
- "A nonsense mutation in COQ9 causes autosomal-recessive neonatal-onset primary coenzyme Q10 deficiency: a potentially treatable form of mitochondrial disease."، Am. J. Hum. Genet.، 84 (5): 558–66، 2009، doi:10.1016/j.ajhg.2009.03.018، PMC 2681001، PMID 19375058.
- "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs."، Genome Res.، 11 (3): 422–35، 2001، doi:10.1101/gr.GR1547R، PMC 311072، PMID 11230166.
- "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells."، Genome Res.، 10 (10): 1546–60، 2000، doi:10.1101/gr.140200، PMC 310934، PMID 11042152.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.