HBQ1
HBQ1 (Hemoglobin subunit theta 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HBQ1 في الإنسان.[1][2]
Hemoglobin subunit theta 1 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | hemoglobin subunit theta-1, hemoglobin, theta 1, theta-1-globin, hemoglobin theta-1 chain, HBQ1 | ||||||
معرفات خارجية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
الوظيفة
المراجع
- Higgs DR, Vickers MA, Wilkie AO, Pretorius IM, Jarman AP, Weatherall DJ (مايو 1989)، "A review of the molecular genetics of the human alpha-globin gene cluster"، Blood، 73 (5): 1081–104، PMID 2649166.
- "Entrez Gene: HBQ1 hemoglobin, theta 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- Giardina B, Messana I, Scatena R, Castagnola M (1995)، "The multiple functions of hemoglobin."، Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol.، 30 (3): 165–96، doi:10.3109/10409239509085142، PMID 7555018.
- Kim JH, Yu CY, Bailey A, وآخرون (1989)، "Unique sequence organization and erythroid cell-specific nuclear factor-binding of mammalian theta 1 globin promoters."، Nucleic Acids Res.، 17 (14): 5687–700، doi:10.1093/nar/17.14.5687، PMC 318189، PMID 2569721.
- Ley TJ, Maloney KA, Gordon JI, Schwartz AL (1989)، "Globin gene expression in erythroid human fetal liver cells."، J. Clin. Invest.، 83 (3): 1032–8، doi:10.1172/JCI113944، PMC 303780، PMID 2921315.
- Gonzalez-Redondo JM, Han IS, Gu YC, Huisman TH (1988)، "Nucleotide sequence of the human theta 1-globin gene."، Biochem. Genet.، 26 (3–4): 207–11، doi:10.1007/BF00561460، PMID 3408475.
- Hsu SL, Marks J, Shaw JP, وآخرون (1988)، "Structure and expression of the human theta 1 globin gene"، Nature، 331 (6151): 94–6، doi:10.1038/331094a0، PMID 3422341.
- Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C, وآخرون (2001)، "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16"، Hum. Mol. Genet.، 10 (4): 339–52، doi:10.1093/hmg/10.4.339، PMID 11157797.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, وآخرون (2004)، "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- De Gobbi M, Viprakasit V, Hughes JR, وآخرون (2006)، "A regulatory SNP causes a human genetic disease by creating a new transcriptional promoter"، Science، 312 (5777): 1215–7، doi:10.1126/science.1126431، PMID 16728641.
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.