SOX8

SOX8
المعرفات
الأسماء المستعارة	SOX8, SRY-box 8, SRY-box transcription factor 8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605923 MGI: MGI:98370 HomoloGene: 7950 GeneCards: 30812
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • transcription factor binding; • protein heterodimerization activity; • RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • نواة;
العمليات الحيوية	• positive regulation of osteoblast proliferation; • cell fate commitment; • negative regulation of myoblast differentiation; • positive regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; • male gonad development; • peripheral nervous system development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • morphogenesis of a branching epithelium; • ureter morphogenesis; • regulation of hormone levels; • oligodendrocyte differentiation; • negative regulation of apoptotic process; • in utero embryonic development; • cell maturation; • Sertoli cell development; • نسخ الدنا; • metanephric nephron tubule formation; • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • negative regulation of photoreceptor cell differentiation; • enteric nervous system development; • renal vesicle induction; • positive regulation of kidney development; • ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression; • retina development in camera-type eye; • astrocyte fate commitment; • osteoblast differentiation; • neural crest cell migration; • تكون الحيوانات المنوية; • retinal rod cell differentiation; • skeletal muscle cell differentiation; • adipose tissue development; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • fat cell differentiation; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • positive regulation of gliogenesis; • morphogenesis of an epithelium; • central nervous system development;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	P57073
	Q04886
	NM_014587
	‏XM_036160426 NM_011447، ‏XM_036160426
	NP_055402
	‏XP_036016319 NP_035577، ‏XP_036016319
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SOX8‏ (SRY-box 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX8 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Cloning and characterisation of the Sry-related transcription factor gene Sox8"، Nucleic Acids Res، 28 (6): 1473–80، أبريل 2000، doi:10.1093/nar/28.6.1473، PMC 111037، PMID 10684944.
"Entrez Gene: SOX8 SRY (sex determining region Y)-box 8"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"The SOX8 gene is located within 700 kb of the tip of chromosome 16p and is deleted in a patient with ATR-16 syndrome"، Genomics، 63 (1): 108–16، أبريل 2000، doi:10.1006/geno.1999.6060، PMID 10662550.

قراءة متعمقة

"Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16"، Hum. Mol. Genet.، 10 (4): 339–52، 2001، doi:10.1093/hmg/10.4.339، PMID 11157797.
"Sox8 gene expression identifies immature glial cells in developing cerebellum and cerebellar tumours"، Brain Res. Mol. Brain Res.، 92 (1–2): 193–200، 2001، doi:10.1016/S0169-328X(01)00147-4، PMID 11483257.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides"، Nat. Biotechnol.، 21 (5): 566–9، 2004، doi:10.1038/nbt810، PMID 12665801.
"SOX8 is expressed during testis differentiation in mice and synergizes with SF1 to activate the Amh promoter in vitro"، J. Biol. Chem.، 278 (30): 28101–8، 2003، doi:10.1074/jbc.M304067200، PMID 12732652.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16"، Nature، 432 (7020): 988–94، 2005، doi:10.1038/nature03187، PMID 15616553.
"The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors"، Nucleic Acids Res.، 34 (6): 1735–44، 2006، doi:10.1093/nar/gkl105، PMC 1421504، PMID 16582099.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Cloning and characterisation of the Sry-related transcription factor gene Sox8"، Nucleic Acids Res، 28 (6): 1473–80، أبريل 2000، doi:10.1093/nar/28.6.1473، PMC 111037، PMID 10684944.

[2] "Entrez Gene: SOX8 SRY (sex determining region Y)-box 8"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[3] "The SOX8 gene is located within 700 kb of the tip of chromosome 16p and is deleted in a patient with ATR-16 syndrome"، Genomics، 63 (1): 108–16، أبريل 2000، doi:10.1006/geno.1999.6060، PMID 10662550.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 605923
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000566034, ENST00000293894