DTNA
DTNA (Dystrobrevin alpha) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DTNA في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "Association of alpha-dystrobrevin with reorganizing tight junctions"، J Membr Biol، 203 (1): 21–30، أبريل 2005، doi:10.1007/s00232-004-0728-1، PMID 15834686.
- "Entrez Gene: DTNA dystrobrevin, alpha"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "(CA) repeat polymorphism in the chromosome 18 encoded dystrophin-like protein"، Hum Mol Genet، 3 (5): 841، أكتوبر 1994، doi:10.1093/hmg/3.5.841-a، PMID 8081380.
قراءة متعمقة
- "Muscular dystrophies and the dystrophin-glycoprotein complex"، Current Opinion in Neurology، 10 (2): 168–75، 1997، doi:10.1097/00019052-199704000-00016، PMID 9146999.
- "From dystrophinopathy to sarcoglycanopathy: evolution of a concept of muscular dystrophy"، Muscle Nerve، 21 (4): 421–38، 1998، doi:10.1002/(SICI)1097-4598(199804)21:4<421::AID-MUS1>3.0.CO;2-B، PMID 9533777.
- "Dystrobrevin dynamics in muscle-cell signalling: a possible target for therapeutic intervention in Duchenne muscular dystrophy?"، Neuromuscul. Disord.، 12 Suppl 1: S110–7، 2002، doi:10.1016/S0960-8966(02)00091-3، PMID 12206805.
- "Syntrophin binds to an alternatively spliced exon of dystrophin"، J. Cell Biol.، 128 (3): 363–71، 1995، doi:10.1083/jcb.128.3.363، PMC 2120343، PMID 7844150.
- "The three human syntrophin genes are expressed in diverse tissues, have distinct chromosomal locations, and each bind to dystrophin and its relatives"، J. Biol. Chem.، 271 (5): 2724–30، 1996، doi:10.1074/jbc.271.5.2724، PMID 8576247.
- "Isoform diversity of dystrobrevin, the murine 87-kDa postsynaptic protein"، J. Biol. Chem.، 271 (13): 7802–10، 1996، doi:10.1074/jbc.271.13.7802، PMID 8631824.
- "Cloning and characterization of the human homologue of a dystrophin related phosphoprotein found at the Torpedo electric organ post-synaptic membrane"، Hum. Mol. Genet.، 5 (4): 489–96، 1996، doi:10.1093/hmg/5.4.489، PMID 8845841.
- "Genomic organization of the mouse dystrobrevin gene: comparative analysis with the dystrophin gene"، Genomics، 39 (3): 359–69، 1997، doi:10.1006/geno.1996.4515، PMID 9119373.
- "Dystrobrevin deficiency at the sarcolemma of patients with muscular dystrophy"، Hum. Mol. Genet.، 6 (7): 1185–91، 1997، doi:10.1093/hmg/6.7.1185، PMID 9215691.
- "Dystrobrevin and dystrophin: An interaction through coiled-coil motifs"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 94 (23): 12413–8، 1997، doi:10.1073/pnas.94.23.12413، PMC 24974، PMID 9356463.
- "β-dystrobrevin, a member of the dystrophin-related protein family"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 95 (1): 241–6، 1998، doi:10.1073/pnas.95.1.241، PMC 18188، PMID 9419360.
- "Characterisation of alpha-dystrobrevin in muscle"، J. Cell Sci.، 111 (17): 2595–605، 1999، PMID 9701558.
- "Different Dystrophin-like Complexes Are Expressed in Neurons and Glia"، J. Cell Biol.، 147 (3): 645–58، 1999، doi:10.1083/jcb.147.3.645، PMC 2151186، PMID 10545507.
- "The genomic organization of human dystrobrevin"، Neurogenetics، 1 (1): 37–42، 2000، doi:10.1007/s100480050006، PMID 10735273.
- "Gamma1- and gamma2-syntrophins, two novel dystrophin-binding proteins localized in neuronal cells"، J. Biol. Chem.، 275 (21): 15851–60، 2000، doi:10.1074/jbc.M000439200، PMID 10747910.
- "Biochemical evidence for association of dystrobrevin with the sarcoglycan-sarcospan complex as a basis for understanding sarcoglycanopathy"، Hum. Mol. Genet.، 9 (7): 1033–40، 2000، doi:10.1093/hmg/9.7.1033، PMID 10767327.
- "Contribution of the different modules in the utrophin carboxy-terminal region to the formation and regulation of the DAP complex"، FEBS Lett.، 471 (2–3): 229–34، 2000، doi:10.1016/S0014-5793(00)01400-9، PMID 10767429.
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.