CYP4V2
CYP4V2 (Cytochrome P450 family 4 subfamily V member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP4V2 في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- Wang, Y؛ Guo, L؛ Cai, SP؛ Dai, M؛ Yang, Q؛ Yu, W؛ Yan, N؛ Zhou, X؛ Fu, J؛ Guo, X؛ Han, P؛ Wang, J؛ Liu, X (2012)، "Exome Sequencing Identifies Compound Heterozygous Mutations in CYP4V2 in a Pedigree with Retinitis Pigmentosa."، PLoS ONE، 7 (5): e33673، doi:10.1371/journal.pone.0033673، PMC 3365069، PMID 22693542.
- "Entrez Gene: CYP4V2 cytochrome P450, family 4, subfamily V, polypeptide 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Bietti crystalline corneoretinal dystrophy is caused by mutations in the novel gene CYP4V2"، Am J Hum Genet، 74 (5): 817–26، أبريل 2004، doi:10.1086/383228، PMC 1181977، PMID 15042513.
قراءة متعمقة
- "Genetic linkage of Bietti crystallin corneoretinal dystrophy to chromosome 4q35."، Am. J. Hum. Genet.، 67 (5): 1309–13، 2000، doi:10.1016/S0002-9297(07)62960-7، PMC 1288572، PMID 11001583.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Screening for mutations in CYP4V2 gene in Japanese patients with Bietti's crystalline corneoretinal dystrophy."، Am. J. Ophthalmol.، 139 (5): 894–9، 2005، doi:10.1016/j.ajo.2004.11.065، PMID 15860296.
- "CYP4V2 mutations in two Japanese patients with Bietti's crystalline dystrophy."، Ophthalmic Res.، 37 (5): 262–9، 2005، doi:10.1159/000087214، PMID 16088246.
- "Novel mutations in the CYP4V2 gene associated with Bietti crystalline corneoretinal dystrophy."، Mol. Vis.، 11: 738–43، 2006، PMID 16179904.
- "Characterization of Bietti crystalline dystrophy patients with CYP4V2 mutations."، Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.، 46 (10): 3812–6، 2005، doi:10.1167/iovs.05-0378، PMID 16186368.
- "Clinical and molecular findings in three Japanese patients with crystalline retinopathy."، Jpn. J. Ophthalmol.، 50 (5): 426–31، 2006، doi:10.1007/s10384-006-0350-0، PMID 17013694.
- "Bietti crystalline corneoretinal dystrophy associated with CYP4V2 gene mutations."، Adv. Exp. Med. Biol.، 572: 49–53، 2007، doi:10.1007/0-387-32442-9_8، PMID 17249554.
- "Genotype phenotype analysis of Bietti's crystalline dystrophy in patients with CYP4V2 mutations."، Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.، 48 (11): 5212–20، 2007، doi:10.1167/iovs.07-0660، PMID 17962476.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.