GRXCR1
GRXCR1 (Glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GRXCR1 في الإنسان.[1]<ref name="entrez">
GRXCR1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | GRXCR1, DFNB25, PPP1R88, glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613283 MGI: MGI:3577767 HomoloGene: 42423 GeneCards: 389207 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 389207 | 433899 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000215203 | ENSMUSG00000068082 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 68.19 – 68.32 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Homozygosity mapping reveals mutations of GRXCR1 as a cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment"، Am. J. Hum. Genet.، 86 (2): 138–47، فبراير 2010، doi:10.1016/j.ajhg.2009.12.017، PMC 2820176، PMID 20137778.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.