SMARCAD1

SMARCAD1
المعرفات
الأسماء المستعارة	SMARCAD1, ADERM, ETL1, HEL1, SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1, BASNS, HRZ
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612761 MGI: MGI:95453 HomoloGene: 5301 GeneCards: 56916
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • nucleotide binding; • ‏GO:0008026 helicase activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط حمض نووي; • نشاط هيدرولاز; • ATP binding; • chromatin binding; • ATP-dependent activity, acting on DNA;
المكونات الخلوية	• site of double-strand break; • مصفوفة نووية; • nuclear replication fork; • بلازم نووي; • كروموسومات; • ‏GO:0035328 كروماتين مغاير; • نواة;
العمليات الحيوية	• regulation of DNA recombination; • histone H3 deacetylation; • تغيير بنية الكروماتين; • DNA double-strand break processing; • nucleotide metabolic process; • cellular response to DNA damage stimulus; • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • chromosome separation; • histone H4 deacetylation; • protein homooligomerization; • ‏GO:0100026 ترميم الدنا; • ‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9H4L7; D6RAY8
	Q04692
	‏NM_001128430، ‏NM_001254949، ‏NM_020159، ‏NR_045644، ‏XR_938765، ‏XM_017008463، ‏XM_017008464، ‏XM_017008465، ‏XR_001741292، ‏XM_024454154 NM_001128429، ‏NM_001128430، ‏NM_001254949، ‏NM_020159، ‏NR_045644، ‏XR_938765، ‏XM_017008463، ‏XM_017008464، ‏XM_017008465، ‏XR_001741292، ‏XM_024454154
	‏NM_007958، ‏XM_006505510، ‏XM_006505512، ‏XM_006505513، ‏NM_001355248، ‏NM_001355249، ‏NM_001355250، ‏XR_003956162، ‏XR_003956163، ‏XM_036165811، ‏XM_036165812، ‏XM_036165813، ‏XM_036165814 NM_001253392، ‏NM_007958، ‏XM_006505510، ‏XM_006505512، ‏XM_006505513، ‏NM_001355248، ‏NM_001355249، ‏NM_001355250، ‏XR_003956162، ‏XR_003956163، ‏XM_036165811، ‏XM_036165812، ‏XM_036165813، ‏XM_036165814
	‏NP_001121902، ‏NP_001241878، ‏NP_064544، ‏XP_024309922، ‏NP_001362784، ‏NP_001362785، ‏NP_001362786، ‏NP_001362787، ‏NP_001362788 NP_001121901، ‏NP_001121902، ‏NP_001241878، ‏NP_064544، ‏XP_024309922، ‏NP_001362784، ‏NP_001362785، ‏NP_001362786، ‏NP_001362787، ‏NP_001362788
	‏NP_031984، ‏XP_006505573، ‏XP_006505575، ‏XP_006505576، ‏NP_001342177، ‏NP_001342178، ‏NP_001342179، ‏XP_036021704، ‏XP_036021705، ‏XP_036021706، ‏XP_036021707 NP_001240321، ‏NP_031984، ‏XP_006505573، ‏XP_006505575، ‏XP_006505576، ‏NP_001342177، ‏NP_001342178، ‏NP_001342179، ‏XP_036021704، ‏XP_036021705، ‏XP_036021706، ‏XP_036021707
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SMARCAD1‏ (SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMARCAD1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

"The Mystery of the Missing Fingerprints"، مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2013.
"SMARCAD1, a novel human helicase family-defining member associated with genetic instability: cloning, expression, and mapping to 4q22-q23, a band rich in breakpoints and deletion mutants involved in several human diseases"، Genomics، 69 (2): 162–73، يناير 2001، doi:10.1006/geno.2000.6281، PMID 11031099.
"Entrez Gene: SMARCAD1 SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks."، Cell، 127 (3): 635–48، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 101 (33): 12130–5، 2004، doi:10.1073/pnas.0404720101، PMC 514446، PMID 15302935.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain."، DNA Res.، 6 (5): 329–36، 2000، doi:10.1093/dnares/6.5.329، PMID 10574461.
"The mouse Enhancer trap locus 1 (Etl-1): a novel mammalian gene related to Drosophila and yeast transcriptional regulator genes."، Mech. Dev.، 39 (1–2): 111–23، 1993، doi:10.1016/0925-4773(92)90030-N، PMID 1489724.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[sciencemag.org-1] "The Mystery of the Missing Fingerprints"، مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2013.

[pmid11031099-2] "SMARCAD1, a novel human helicase family-defining member associated with genetic instability: cloning, expression, and mapping to 4q22-q23, a band rich in breakpoints and deletion mutants involved in several human diseases"، Genomics، 69 (2): 162–73، يناير 2001، doi:10.1006/geno.2000.6281، PMID 11031099.

[entrez-3] "Entrez Gene: SMARCAD1 SWI/SNF-related, matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a, containing DEAD/H box 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 612761
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000514232, ENST00000354268, ENST00000359052, ENST00000394961, ENST00000457823, ENST00000506089, ENST00000509418, ENST00000510105