KCTD8
KCTD8 (Potassium channel tetramerization domain containing 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD8 في الإنسان.[1]
KCTD8 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | KCTD8, potassium channel tetramerization domain containing 8 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618442 MGI: MGI:2443804 HomoloGene: 18464 GeneCards: 386617 | ||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 386617 | 243043 | |||||
Ensembl | ENSG00000183783 | ENSMUSG00000037653 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 69.27 – 69.5 Mb | |||||
بحث ببمد | |||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: Potassium channel tetramerization domain containing 8"، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 21 يونيو 2016.
قراءة متعمقة
- "KCTD8 gene and brain growth in adverse intrauterine environment: a genome-wide association study"، Cereb. Cortex، 22 (11): 2634–42، 2012، doi:10.1093/cercor/bhr350، PMC 3464418، PMID 22156575.
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.