FAM47E-STBD1
FAM47E-STBD1 (Family with sequence similarity 47 member E) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM47E-STBD1 في الإنسان.[1]
FAM47E-STBD1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | FAM47E-STBD1, FAM47E-STBD1 readthrough, FAM47E | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | GeneCards: 100631383 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 100631383 | n/a | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000272414 | n/a | |||||||||||||||
يونيبروت |
| ||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: FAM47E-STBD1 readthrough"، مؤرشف من الأصل في 2 يناير 2016.
قراءة متعمقة
- Simón-Sánchez J, Schulte C, Bras JM, Sharma M, Gibbs JR, Berg D, وآخرون (ديسمبر 2009)، "Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease"، Nature Genetics، 41 (12): 1308–12، doi:10.1038/ng.487، PMC 2787725، PMID 19915575.
- Do CB, Tung JY, Dorfman E, Kiefer AK, Drabant EM, Francke U, Mountain JL, Goldman SM, Tanner CM, Langston JW, Wojcicki A, Eriksson N (يونيو 2011)، "Web-based genome-wide association study identifies two novel loci and a substantial genetic component for Parkinson's disease"، PLoS Genetics، 7 (6): e1002141، doi:10.1371/journal.pgen.1002141، PMC 3121750، PMID 21738487.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.