LGI2
LGI2 (Leucine rich repeat LGI family member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LGI2 في الإنسان.[1][2][3]
LGI2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | LGI2, LGIL2, leucine-rich repeat LGI family member 2, leucine rich repeat LGI family member 2 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608301 MGI: MGI:2180196 HomoloGene: 10048 GeneCards: 55203 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 55203 | 246316 | |||||
Ensembl | ENSG00000153012 | ENSMUSG00000039252 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 52.69 – 52.72 Mb | |||||
بحث ببمد | |||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
المراجع
- "Using gene-history and expression analyses to assess the involvement of LGI genes in human disorders"، Mol Biol Evol، 22 (11): 2209–16، أكتوبر 2005، doi:10.1093/molbev/msi214، PMID 16014869.
- "The LGI1 gene involved in lateral temporal lobe epilepsy belongs to a new subfamily of leucine-rich repeat proteins"، FEBS Lett، 519 (1–3): 71–6، مايو 2002، doi:10.1016/S0014-5793(02)02713-8، PMID 12023020.
- "Entrez Gene: LGI2 leucine-rich repeat LGI family, member 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "The novel EPTP repeat defines a superfamily of proteins implicated in epileptic disorders"، Trends Biochem. Sci.، 27 (9): 441–4، 2002، doi:10.1016/S0968-0004(02)02163-1، PMID 12217514.
- "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction"، Anal. Biochem.، 236 (1): 107–13، 1996، doi:10.1006/abio.1996.0138، PMID 8619474.
- "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing"، Genome Res.، 7 (4): 353–8، 1997، doi:10.1101/gr.7.4.353، PMC 139146، PMID 9110174.
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins"، DNA Res.، 8 (4): 179–87، 2002، doi:10.1093/dnares/8.4.179، PMID 11572484.
- "A common protein interaction domain links two recently identified epilepsy genes"، Hum. Mol. Genet.، 11 (15): 1757–62، 2003، doi:10.1093/hmg/11.15.1757، PMID 12095917.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "A two-dimensional electrophoresis reference map of human ovary"، J. Mol. Med.، 83 (10): 812–21، 2006، doi:10.1007/s00109-005-0676-y، PMID 16021519.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.