ANKRD17

ANKRD17 (Ankyrin repeat domain 17) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANKRD17 في الإنسان.[1][2]

ANKRD17
المعرفات
الأسماء المستعارة ANKRD17, GTAR, NY-BR-16, MASK2, ankyrin repeat domain 17, CAGS
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615929 MGI: MGI:1932101 HomoloGene: 82403 GeneCards: 26057
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 26057 81702
Ensembl ENSG00000132466 ENSMUSG00000055204
يونيبروت

O75179

Q99NH0

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001286771، ‏NM_032217، ‏NM_198889، ‏XM_005265671، ‏XM_005265672، ‏NM_015574، ‏XM_017008011، ‏XM_017008012، ‏XM_017008013، ‏XM_017008014، ‏XM_017008015، ‏XM_017008016، ‏XM_017008017 XM_005265673، ‏NM_001286771، ‏NM_032217، ‏NM_198889، ‏XM_005265671، ‏XM_005265672، ‏NM_015574، ‏XM_017008011، ‏XM_017008012، ‏XM_017008013، ‏XM_017008014، ‏XM_017008015، ‏XM_017008016، ‏XM_017008017

‏NM_198010، ‏XM_006535287، ‏XM_006535288، ‏XM_006535289، ‏XM_006535290، ‏XM_011249595، ‏XM_030254925، ‏NM_001401341، ‏XM_036165629 NM_030886، ‏NM_198010، ‏XM_006535287، ‏XM_006535288، ‏XM_006535289، ‏XM_006535290، ‏XM_011249595، ‏XM_030254925، ‏NM_001401341، ‏XM_036165629

RefSeq (بروتين)

‏NP_056389، ‏NP_115593، ‏NP_942592، ‏XP_005265728، ‏XP_005265729، ‏XP_005265730، ‏XP_016863500، ‏XP_016863501، ‏XP_016863502، ‏XP_016863503، ‏XP_016863504، ‏XP_016863505، ‏XP_016863506 NP_001273700، ‏NP_056389، ‏NP_115593، ‏NP_942592، ‏XP_005265728، ‏XP_005265729، ‏XP_005265730، ‏XP_016863500، ‏XP_016863501، ‏XP_016863502، ‏XP_016863503، ‏XP_016863504، ‏XP_016863505، ‏XP_016863506

‏NP_932127، ‏XP_006535350، ‏XP_006535351، ‏XP_006535352، ‏XP_006535353، ‏XP_011247897، ‏XP_030110785، ‏XP_036021522، ‏NP_001388270 NP_112148، ‏NP_932127، ‏XP_006535350، ‏XP_006535351، ‏XP_006535352، ‏XP_006535353، ‏XP_011247897، ‏XP_030110785، ‏XP_036021522، ‏NP_001388270

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 90.38 – 90.51 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

المراجع

  1. "Entrez Gene: ANKRD17 ankyrin repeat domain 17"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  2. "A gene trap integration provides an early in situ marker for hepatic specification of the foregut endoderm"، Mech Dev، 100 (2): 205–15، فبراير 2001، doi:10.1016/S0925-4773(00)00530-X، PMID 11165478.

قراءة متعمقة

  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.