SLC9B2

SLC9B2
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC9B2, NHA2, NHE10, NHEDC2, solute carrier family 9 member B2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611789 MGI: MGI:2140077 HomoloGene: 45381 GeneCards: 133308
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• solute:proton antiporter activity; • antiporter activity; • monovalent cation:proton antiporter activity; • lithium:proton antiporter activity; • sodium:proton antiporter activity; • identical protein binding;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • ميتوكندريون; • mitochondrial inner membrane; • endosome membrane; • basolateral plasma membrane; • synaptic vesicle membrane; • sperm principal piece; • غشاء خلوي; • mitochondrial membrane; • intracellular vesicle; • جسيم داخلي; • apical plasma membrane; • موصل خلوي; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • إسقاط خلية; • تشابك عصبي; • هدب; • motile cilium;
العمليات الحيوية	• proton transmembrane transport; • ion transmembrane transport; • cation transport; • ion transport; • positive regulation of osteoclast development; • نقل عبر الغشاء; • flagellated sperm motility; • sodium ion transmembrane transport; • regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus; • clathrin-dependent endocytosis; • sodium ion transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q86UD5; D6RGJ7
	Q5BKR2
	‏NM_001300756، ‏NM_178833، ‏XM_006714085، ‏XM_006714086 NM_001300754، ‏NM_001300756، ‏NM_178833، ‏XM_006714085، ‏XM_006714086
	‏XM_006502398، ‏XM_006502399، ‏XM_006502400، ‏XM_006502401، ‏XM_006502402، ‏XM_030252930، ‏XM_030252931، ‏XM_036163428، ‏XM_036163430، ‏XM_036163431 NM_178877، ‏XM_006502398، ‏XM_006502399، ‏XM_006502400، ‏XM_006502401، ‏XM_006502402، ‏XM_030252930، ‏XM_030252931، ‏XM_036163428، ‏XM_036163430، ‏XM_036163431
	‏NP_001287685، ‏NP_849155، ‏NP_001357128، ‏NP_001357129، ‏NP_001357130، ‏NP_001357131، ‏NP_001357132، ‏NP_001357133، ‏NP_001357134، ‏NP_001357135، ‏NP_001357136 NP_001287683، ‏NP_001287685، ‏NP_849155، ‏NP_001357128، ‏NP_001357129، ‏NP_001357130، ‏NP_001357131، ‏NP_001357132، ‏NP_001357133، ‏NP_001357134، ‏NP_001357135، ‏NP_001357136
	‏XP_006502461، ‏XP_006502462، ‏XP_006502463، ‏XP_006502464، ‏XP_006502465، ‏XP_030108790، ‏XP_030108791، ‏XP_036019321، ‏XP_036019323، ‏XP_036019324 NP_849208، ‏XP_006502461، ‏XP_006502462، ‏XP_006502463، ‏XP_006502464، ‏XP_006502465، ‏XP_030108790، ‏XP_030108791، ‏XP_036019321، ‏XP_036019323، ‏XP_036019324
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC9B2‏ (Solute carrier family 9 member B2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC9B2 في الإنسان.[1]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: Solute carrier family 9, subfamily B (NHA2, cation proton antiporter 2), member 2"، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.

قراءة متعمقة

"Unconventional chemiosmotic coupling of NHA2, a mammalian Na+/H+ antiporter, to a plasma membrane H+ gradient"، The Journal of Biological Chemistry، 287 (43): 36239–50، أكتوبر 2012، doi:10.1074/jbc.M112.403550، PMC 3476291، PMID 22948142.
"Proteomic profile of osteoclast membrane proteins: identification of Na+/H+ exchanger domain containing 2 and its role in osteoclast fusion"، Proteomics، 8 (13): 2625–39، يوليو 2008، doi:10.1002/pmic.200701192، PMID 18600791.
"Mutational analysis of NHAoc/NHA2 in Saccharomyces cerevisiae"، Biochimica et Biophysica Acta، 1800 (12): 1241–7، ديسمبر 2010، doi:10.1016/j.bbagen.2010.08.001، PMC 2967667، PMID 20713131.
"Characterization of the sodium/hydrogen exchanger NHA2"، Journal of the American Society of Nephrology، 19 (8): 1547–56، أغسطس 2008، doi:10.1681/ASN.2007111245، PMC 2488271، PMID 18508966.
"A systematic gene-based screen of chr4q22-q32 identifies association of a novel susceptibility gene, DKK2, with the quantitative trait of alcohol dependence symptom counts"، Human Molecular Genetics، 19 (12): 2497–506، يونيو 2010، doi:10.1093/hmg/ddq112، PMC 2876884، PMID 20332099.
"NHA-oc/NHA2: a mitochondrial cation-proton antiporter selectively expressed in osteoclasts"، Bone، 42 (1): 180–92، يناير 2008، doi:10.1016/j.bone.2007.09.046، PMC 3593247، PMID 17988971.
"Model-guided mutagenesis drives functional studies of human NHA2, implicated in hypertension"، Journal of Molecular Biology، 396 (5): 1181–96، مارس 2010، doi:10.1016/j.jmb.2009.12.055، PMC 2824056، PMID 20053353.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: Solute carrier family 9, subfamily B (NHA2, cation proton antiporter 2), member 2"، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 611789
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000362026, ENST00000394785, ENST00000503103, ENST00000503230, ENST00000503818, ENST00000505838, ENST00000506288, ENST00000508136, ENST00000510976, ENST00000512806, ENST00000515424