RBM47

RBM47‏ (RNA binding motif protein 47) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RBM47 في الإنسان.[1][2][3][4][5][5][5][6]

RBM47
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة RBM47, NET18, RNA binding motif protein 47
معرفات خارجية MGI: MGI:2384294 HomoloGene: 36932 GeneCards: 54502
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54502 245945
Ensembl ENSG00000163694 ENSMUSG00000070780
يونيبروت

A0AV96

Q91WT8

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_019027، ‏XM_005248103، ‏XM_005248108، ‏XM_005248109، ‏XM_011513707، ‏XM_011513708، ‏XM_017008304، ‏XM_017008306، ‏XM_017008307، ‏XM_017008308، ‏XM_017008309، ‏XM_017008310، ‏XM_024454098، ‏NM_001371113، ‏NM_001371114 NM_001098634، ‏NM_019027، ‏XM_005248103، ‏XM_005248108، ‏XM_005248109، ‏XM_011513707، ‏XM_011513708، ‏XM_017008304، ‏XM_017008306، ‏XM_017008307، ‏XM_017008308، ‏XM_017008309، ‏XM_017008310، ‏XM_024454098، ‏NM_001371113، ‏NM_001371114

‏NM_001291226، ‏NM_139065، ‏NM_178446، ‏XM_006503956، ‏XM_006503962، ‏XM_030254507 NM_001127382، ‏NM_001291226، ‏NM_139065، ‏NM_178446، ‏XM_006503956، ‏XM_006503962، ‏XM_030254507

RefSeq (بروتين)

‏NP_061900، ‏XP_005248160، ‏XP_005248165، ‏XP_005248166، ‏XP_011512009، ‏XP_011512010، ‏XP_016863793، ‏XP_016863795، ‏XP_016863796، ‏XP_016863797، ‏XP_016863798، ‏XP_016863799، ‏XP_024309866، ‏NP_001358042، ‏NP_001358043 NP_001092104، ‏NP_061900، ‏XP_005248160، ‏XP_005248165، ‏XP_005248166، ‏XP_011512009، ‏XP_011512010، ‏XP_016863793، ‏XP_016863795، ‏XP_016863796، ‏XP_016863797، ‏XP_016863798، ‏XP_016863799، ‏XP_024309866، ‏NP_001358042، ‏NP_001358043

‏NP_001278155، ‏NP_620704، ‏NP_848541، ‏XP_006504019، ‏XP_006504025، ‏XP_030110367 NP_001120854، ‏NP_001278155، ‏NP_620704، ‏NP_848541، ‏XP_006504019، ‏XP_006504025، ‏XP_030110367

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 66.17 – 66.33 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

المراجع
  1. Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (يونيو 2011)، "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function"، Nature، 474 (7351): 337–42، doi:10.1038/nature10163، PMC 3572410، PMID 21677750.
  2. Dolgin E (يونيو 2011)، "Mouse library set to be knockout"، Nature، 474 (7351): 262–3، doi:10.1038/474262a، PMID 21677718.
  3. Collins FS, Rossant J, Wurst W (يناير 2007)، "A mouse for all reasons"، Cell، 128 (1): 9–13، doi:10.1016/j.cell.2006.12.018، PMID 17218247.
  4. White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Sanger Institute Mouse Genetics Project, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (2013)، "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes"، Cell، 154 (2): 452–64، doi:10.1016/j.cell.2013.06.022، PMC 3717207، PMID 23870131.
  5. "International Mouse Phenotyping Consortium"، مؤرشف من الأصل في 02 أبريل 2019.
  6. Gerdin AK (2010)، "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice"، Acta Ophthalmologica، 88: 925–7، doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x.

قراءة متعمقة
  • بوابة طب
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.