CCDC28B

CCDC28B
المعرفات
الأسماء المستعارة	CCDC28B, coiled-coil domain containing 28B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610162 MGI: MGI:1913514 HomoloGene: 11509 GeneCards: 79140
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • جسيم مركزي; • هيكل خلوي; • microtubule organizing center;
العمليات الحيوية	• cell projection organization; • cilium assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9BUN5
	Q8CEG5
	‏NM_001301011، ‏NM_024296، ‏XM_017002307، ‏XM_017002308، ‏XM_047430215، ‏XM_047430217 XM_011542113، ‏NM_001301011، ‏NM_024296، ‏XM_017002307، ‏XM_017002308، ‏XM_047430215، ‏XM_047430217
	‏XM_030253696، ‏XM_036164307 NM_025455، ‏XM_030253696، ‏XM_036164307
	‏NP_077272، ‏XP_011540415، ‏XP_016857795، ‏XP_016857796، ‏XP_016857797، ‏XP_016857798 NP_001287940، ‏NP_077272، ‏XP_011540415، ‏XP_016857795، ‏XP_016857796، ‏XP_016857797، ‏XP_016857798
	‏XP_030109556، ‏XP_036020200 NP_079731، ‏XP_030109556، ‏XP_036020200
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CCDC28B‏ (Coiled-coil domain containing 28B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCDC28B في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Entrez Gene: CCDC28B coiled-coil domain containing 28B"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Dissection of epistasis in oligogenic Bardet-Biedl syndrome"، Nature، 439 (7074): 326–30، يناير 2006، doi:10.1038/nature04370، PMID 16327777.

قراءة متعمقة

"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery."، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library."، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes."، Genome Res.، 16 (1): 55–65، 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
"The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1."، Nature، 441 (7091): 315–21، 2006، doi:10.1038/nature04727، PMID 16710414.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: CCDC28B coiled-coil domain containing 28B"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[2] "Dissection of epistasis in oligogenic Bardet-Biedl syndrome"، Nature، 439 (7074): 326–30، يناير 2006، doi:10.1038/nature04370، PMID 16327777.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 610162
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000483009, ENST00000373602, ENST00000421922, ENST00000461819, ENST00000469003, ENST00000680046, ENST00000680626, ENST00000681089, ENST00000681230