CLDN19

CLDN19
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3X29
المعرفات
الأسماء المستعارة	CLDN19, HOMG5, claudin 19
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610036 MGI: MGI:3033992 HomoloGene: 17528 GeneCards: 149461
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• structural molecule activity; • identical protein binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • مكون تكاملي للغشاء; • موصل خلوي; • غشاء خلوي; • basolateral plasma membrane; • apical junction complex; • نواة; • bicellular tight junction; • غشاء;
العمليات الحيوية	• calcium-independent cell-cell adhesion via plasma membrane cell-adhesion molecules; • apical junction assembly; • neuronal action potential propagation; • response to stimulus; • حاسة البصر; • tight junction organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8N6F1
	Q9ET38
	‏NM_001123395، ‏NM_001185117 NM_148960، ‏NM_001123395، ‏NM_001185117
	‏NM_153105 NM_001038590، ‏NM_153105
	‏NP_001172046، ‏NP_683763 NP_001116867، ‏NP_001172046، ‏NP_683763
	‏NP_694745 NP_001033679، ‏NP_694745
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CLDN19‏ (Claudin 19) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN19 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Entrez Gene: CLDN19 claudin 19"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
Naeem, M.؛ Hussain, S.؛ Akhtar, N. (2011)، "Mutation in the Tight-Junction Gene Claudin 19 (CLDN19) and Familial Hypomagnesemia, Hypercalciuria, Nephrocalcinosis (FHHNC) and Severe Ocular Disease"، American Journal of Nephrology، 34 (3): 241–248، doi:10.1159/000330854، PMID 21791920.
Konrad, M.؛ Schaller, A.؛ Seelow, D.؛ Pandey, A. V.؛ Waldegger, S.؛ Lesslauer, A.؛ Vitzthum, H.؛ Suzuki, Y.؛ Luk, J. M.؛ Becker, C.؛ Schlingmann, K. P.؛ Schmid, M.؛ Rodriguez-Soriano, J.؛ Ariceta, G.؛ Cano, F.؛ Enriquez, R.؛ Jüppner, H.؛ Bakkaloglu, S. A.؛ Hediger, M. A.؛ Gallati, S.؛ Neuhauss, S. C. F.؛ Nürnberg, P.؛ Weber, S. (2006)، "Mutations in the Tight-Junction Gene Claudin 19 (CLDN19) Are Associated with Renal Magnesium Wasting, Renal Failure, and Severe Ocular Involvement"، The American Journal of Human Genetics، 79 (5): 949–957، doi:10.1086/508617، PMC 1698561، PMID 17033971.

قراءة متعمقة

"Tight junctions of the blood–brain barrier."، Cell. Mol. Neurobiol.، 20 (1): 57–76، 2000، doi:10.1023/A:1006995910836، PMID 10690502.
"The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport."، Traffic، 2 (2): 93–8، 2001، doi:10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x، PMID 11247307.
"Multifunctional strands in tight junctions."، Nat. Rev. Mol. Cell Biol.، 2 (4): 285–93، 2001، doi:10.1038/35067088، PMID 11283726.
"Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets."، Curr. Opin. Cell Biol.، 14 (5): 531–6، 2003، doi:10.1016/S0955-0674(02)00362-9، PMID 12231346.
"Tight junction proteins."، Prog. Biophys. Mol. Biol.، 81 (1): 1–44، 2003، doi:10.1016/S0079-6107(02)00037-8، PMID 12475568.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Kidney claudin-19: localization in distal tubules and collecting ducts and dysregulation in polycystic renal disease."، FEBS Lett.، 580 (3): 923–31، 2006، doi:10.1016/j.febslet.2006.01.019، PMID 16427635.
"Mutations in the tight-junction gene claudin 19 (CLDN19) are associated with renal magnesium wasting, renal failure, and severe ocular involvement."، Am. J. Hum. Genet.، 79 (5): 949–57، 2006، doi:10.1086/508617، PMC 1698561، PMID 17033971.
"A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family"، J Proteome Res، 2015، doi:10.1021/acs.jproteome.5b00769، PMID 26680015.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: CLDN19 claudin 19"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[2] Naeem, M.؛ Hussain, S.؛ Akhtar, N. (2011)، "Mutation in the Tight-Junction Gene Claudin 19 (CLDN19) and Familial Hypomagnesemia, Hypercalciuria, Nephrocalcinosis (FHHNC) and Severe Ocular Disease"، American Journal of Nephrology، 34 (3): 241–248، doi:10.1159/000330854، PMID 21791920.

[3] Konrad, M.؛ Schaller, A.؛ Seelow, D.؛ Pandey, A. V.؛ Waldegger, S.؛ Lesslauer, A.؛ Vitzthum, H.؛ Suzuki, Y.؛ Luk, J. M.؛ Becker, C.؛ Schlingmann, K. P.؛ Schmid, M.؛ Rodriguez-Soriano, J.؛ Ariceta, G.؛ Cano, F.؛ Enriquez, R.؛ Jüppner, H.؛ Bakkaloglu, S. A.؛ Hediger, M. A.؛ Gallati, S.؛ Neuhauss, S. C. F.؛ Nürnberg, P.؛ Weber, S. (2006)، "Mutations in the Tight-Junction Gene Claudin 19 (CLDN19) Are Associated with Renal Magnesium Wasting, Renal Failure, and Severe Ocular Involvement"، The American Journal of Human Genetics، 79 (5): 949–957، doi:10.1086/508617، PMC 1698561، PMID 17033971.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 610036
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000539749, ENST00000296387, ENST00000372539