RCAN3

RCAN3
المعرفات
الأسماء المستعارة	RCAN3, DSCR1L2, MCIP3, RCN3, hRCN3, RCAN family member 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605860 MGI: MGI:1858220 HomoloGene: 8388 GeneCards: 11123
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • troponin I binding; • calcium-dependent protein serine/threonine phosphatase regulator activity; • RNA binding; • ربط حمض نووي; • phosphatase binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم;
العمليات الحيوية	• regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade; • anatomical structure morphogenesis; • calcium-mediated signaling; • regulation of phosphoprotein phosphatase activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9UKA8
	Q9JKK0
	‏NM_001251977، ‏NM_001251978، ‏NM_001251979، ‏NM_001251980، ‏NM_001251981، ‏NM_001251982، ‏NM_001251983، ‏NM_001251984، ‏NM_001251985 NM_013441، ‏NM_001251977، ‏NM_001251978، ‏NM_001251979، ‏NM_001251980، ‏NM_001251981، ‏NM_001251982، ‏NM_001251983، ‏NM_001251984، ‏NM_001251985
	‏XM_017320317 NM_022980، ‏XM_017320317
	‏NP_001238907، ‏NP_001238908، ‏NP_001238909، ‏NP_001238910، ‏NP_001238911، ‏NP_001238912، ‏NP_001238913، ‏NP_001238914، ‏NP_038469 NP_001238906، ‏NP_001238907، ‏NP_001238908، ‏NP_001238909، ‏NP_001238910، ‏NP_001238911، ‏NP_001238912، ‏NP_001238913، ‏NP_001238914، ‏NP_038469
	‏XP_017175806 NP_075356، ‏XP_017175806
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RCAN3‏ (RCAN family member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RCAN3 في الإنسان.[1][2]

المراجع

"A new gene family including DSCR1 (Down Syndrome Candidate Region 1) and ZAKI-4: characterization from yeast to human and identification of DSCR1-like 2, a novel human member (DSCR1L2)"، Genomics، 64 (3): 252–63، مايو 2000، doi:10.1006/geno.2000.6127، PMID 10756093.
"Entrez Gene: DSCR1L2 Down syndrome critical region gene 1-like 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Identification and analysis of human RCAN3 (DSCR1L2) mRNA and protein isoforms."، Gene، 407 (1–2): 159–68، 2008، doi:10.1016/j.gene.2007.10.006، PMID 18022329.
"RCAN3, a novel calcineurin inhibitor that down-regulates NFAT-dependent cytokine gene expression."، Biochim. Biophys. Acta، 1773 (3): 330–41، 2007، doi:10.1016/j.bbamcr.2006.12.007، PMID 17270291.
"Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks."، Cell، 127 (3): 635–48، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
"The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1."، Nature، 441 (7091): 315–21، 2006، doi:10.1038/nature04727، PMID 16710414.
"Proteins encoded by human Down syndrome critical region gene 1-like 2 (DSCR1L2) mRNA and by a novel DSCR1L2 mRNA isoform interact with cardiac troponin I (TNNI3)."، Gene، 372: 128–36، 2006، doi:10.1016/j.gene.2005.12.029، PMID 16516408.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid10756093-1] "A new gene family including DSCR1 (Down Syndrome Candidate Region 1) and ZAKI-4: characterization from yeast to human and identification of DSCR1-like 2, a novel human member (DSCR1L2)"، Genomics، 64 (3): 252–63، مايو 2000، doi:10.1006/geno.2000.6127، PMID 10756093.

[entrez-2] "Entrez Gene: DSCR1L2 Down syndrome critical region gene 1-like 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 605860
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000630217, ENST00000374393, ENST00000374395, ENST00000412742, ENST00000425530, ENST00000436717, ENST00000482807, ENST00000538532, ENST00000616511, ENST00000618490