TACSTD2

TACSTD2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2MAE, 2MVK, 2MVL
المعرفات
الأسماء المستعارة	TACSTD2, EGP-1, EGP1, GA733-1, GA7331, GP50, M1S1, TROP2, tumor-associated calcium signal transducer 2, tumor associated calcium signal transducer 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 137290 MGI: MGI:1861606 HomoloGene: 1763 GeneCards: 4070
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • signaling receptor activity; • cadherin binding involved in cell-cell adhesion;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • عصارة خلوية; • lateral plasma membrane; • غشاء; • غشاء خلوي; • integral component of plasma membrane; • basal plasma membrane; • حويصلة خارج خلوية; • نواة; • خارج خلوي; • bicellular tight junction;
العمليات الحيوية	• ureteric bud morphogenesis; • response to stimulus; • negative regulation of ruffle assembly; • negative regulation of cell motility; • سبيل إشارات مستقبلات سطح الخلية; • negative regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; • cell population proliferation; • regulation of epithelial cell proliferation; • negative regulation of stress fiber assembly; • negative regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading; • negative regulation of epithelial cell migration; • حاسة البصر; • cell-cell adhesion; • positive regulation of stem cell differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P09758
	Q8BGV3
	NM_002353
	NM_020047
	NP_002344
	NP_064431
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TACSTD2‏ (Tumor associated calcium signal transducer 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TACSTD2 في الإنسان.[1][2][3][4]

المراجع

"Assignment of TACSTD1 (alias TROP1, M4S1) to human chromosome 2p21 and refinement of mapping of TACSTD2 (alias TROP2, M1S1) to human chromosome 1p32 by in situ hybridization"، Cytogenet Cell Genet، 92 (1–2): 164–5، أبريل 2001، doi:10.1159/000056891، PMID 11306819.
"Retroposition in a family of carcinoma-associated antigen genes"، Mol Cell Biol، 13 (3): 1507–15، أبريل 1993، PMC 359462، PMID 8382772.
"Entrez Gene: TACSTD2 tumor-associated calcium signal transducer 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
Immunomedics Awarded Fast Track Designation by FDA for Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) for Triple-Negative Breast Cancer Therapy نسخة محفوظة 17 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.

قراءة متعمقة

"Sequence investigation of the major gastrointestinal tumor-associated antigen gene family, GA733."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 86 (1): 27–31، 1989، doi:10.1073/pnas.86.1.27، PMC 286396، PMID 2911574.
"Cloning of the gene encoding Trop-2, a cell-surface glycoprotein expressed by human carcinomas."، Int. J. Cancer، 62 (5): 610–8، 1995، doi:10.1002/ijc.2910620520، PMID 7665234.
"Cloning of the murine TROP2 gene: conservation of a PIP2-binding sequence in the cytoplasmic domain of TROP-2."، Int. J. Cancer، 75 (2): 324–30، 1998، doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19980119)75:2<324::AID-IJC24>3.0.CO;2-B، PMID 9462726.
"Human Trop-2 is a tumor-associated calcium signal transducer."، Int. J. Cancer، 76 (5): 671–6، 1998، doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<671::AID-IJC10>3.0.CO;2-7، PMID 9610724.
"Identification of the gene responsible for gelatinous drop-like corneal dystrophy."، Nat. Genet.، 21 (4): 420–3، 1999، doi:10.1038/7759، PMID 10192395.
"Gelatino-lattice corneal dystrophy: clinical features and mutational analysis."، Am. J. Ophthalmol.، 129 (5): 665–6، 2000، doi:10.1016/S0002-9394(00)00369-X، PMID 10844062.
"Epithelial barrier function and ultrastructure of gelatinous drop-like corneal dystrophy."، Cornea، 19 (4): 551–5، 2000، doi:10.1097/00003226-200007000-00029، PMID 10928776.
"Rapid detection of M1S1 mutations by the protein truncation test."، Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.، 41 (9): 2466–8، 2000، PMID 10937555.
"Q118X mutation of M1S1 gene caused gelatinous drop-like corneal dystrophy: the P501T of BIGH3 gene found in a family with gelatinous drop-like corneal dystrophy."، Am. J. Ophthalmol.، 130 (1): 119–20، 2000، doi:10.1016/S0002-9394(00)00596-1، PMID 11004271.
"A novel mutation in the M1S1 gene responsible for gelatinous droplike corneal dystrophy."، Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.، 42 (12): 2762–4، 2001، PMID 11687514.
"Two brothers with gelatinous drop-like dystrophy at different stages of the disease: role of mutational analysis."، Am. J. Ophthalmol.، 133 (6): 830–2، 2002، doi:10.1016/S0002-9394(02)01407-1، PMID 12036680.
"Allelic and locus heterogeneity in autosomal recessive gelatinous drop-like corneal dystrophy."، Hum. Genet.، 110 (6): 568–77، 2002، doi:10.1007/s00439-002-0729-z، PMID 12107443.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"A novel mutation of M1S1 gene found in a Vietnamese patient with gelatinous droplike corneal dystrophy."، Am. J. Ophthalmol.، 135 (3): 390–3، 2003، doi:10.1016/S0002-9394(02)01952-9، PMID 12614764.
"Cloning and characterisation of a 1.1 kb fragment of the carcinoma-associated epithelial cell adhesion molecule promoter."، Anticancer Res.، 23 (4): 3255–61، 2003، PMID 12926061.
"Compound heterozygous mutations of M1S1 gene in gelatinous droplike corneal dystrophy."، Am. J. Ophthalmol.، 137 (3): 567–9، 2004، doi:10.1016/j.ajo.2003.08.008، PMID 15013888.
"Mutations in the membrane component, chromosome 1, surface marker 1 (M1S1) gene in gelatinous drop-like corneal dystrophy."، Jpn. J. Ophthalmol.، 48 (4): 317–20، 2004، doi:10.1007/s10384-003-0064-5، PMID 15295654.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.

بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Assignment of TACSTD1 (alias TROP1, M4S1) to human chromosome 2p21 and refinement of mapping of TACSTD2 (alias TROP2, M1S1) to human chromosome 1p32 by in situ hybridization"، Cytogenet Cell Genet، 92 (1–2): 164–5، أبريل 2001، doi:10.1159/000056891، PMID 11306819.

[2] "Retroposition in a family of carcinoma-associated antigen genes"، Mol Cell Biol، 13 (3): 1507–15، أبريل 1993، PMC 359462، PMID 8382772.

[3] "Entrez Gene: TACSTD2 tumor-associated calcium signal transducer 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[4] Immunomedics Awarded Fast Track Designation by FDA for Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) for Triple-Negative Breast Cancer Therapy نسخة محفوظة 17 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 137290
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000371225