CDC73

CDC73
المعرفات
الأسماء المستعارة	CDC73, C1orf28, FIHP, HPTJT, HRPT1, HRPT2, HYX, cell division cycle 73
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607393 MGI: MGI:2384876 HomoloGene: 11571 GeneCards: 79577
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• RNA polymerase II complex binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• بلازم نووي; • Cdc73/Paf1 complex; • نواة; • عصارة خلوية;
العمليات الحيوية	• histone monoubiquitination; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • positive regulation of mRNA 3'-end processing; • ‏GO:0071110، ‏GO:0036413، ‏GO:0036414 histone modification; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • بروتين دبيلو.أن.تي; • نسخ الدنا; • stem cell population maintenance; • ‏GO:1990376 negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle; • positive regulation of Wnt signaling pathway; • mRNA polyadenylation; • endodermal cell fate commitment; • protein destabilization; • negative regulation of epithelial cell proliferation; • دورة الخلية; • histone H2B ubiquitination; • cellular response to lipopolysaccharide; • negative regulation of myeloid cell differentiation; • negative regulation of fibroblast proliferation; • positive regulation of transcription elongation from RNA polymerase II promoter; • negative regulation of cell population proliferation; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • beta-catenin-TCF complex assembly; • regulation of cell growth; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • transcription by RNA polymerase II; • transcription elongation from RNA polymerase II promoter; • protein ubiquitination; • recruitment of 3'-end processing factors to RNA polymerase II holoenzyme complex; • negative regulation of apoptotic process; • positive regulation of cell cycle G1/S phase transition;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q6P1J9
	Q8JZM7
	‏NM_024529 XM_006711537، ‏NM_024529
	‏XM_006529365، ‏XM_006529366 NM_145991، ‏XM_006529365، ‏XM_006529366
	‏XP_006711600 NP_078805، ‏XP_006711600
	‏XP_006529428، ‏XP_006529429 NP_666103، ‏XP_006529428، ‏XP_006529429
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CDC73‏ (Cell division cycle 73) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC73 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus"، Genomics، 73 (2): 211–22، أبريل 2001، doi:10.1006/geno.2001.6500، PMID 11318611.
"Entrez Gene: CDC73 Cell division cycle 73, Paf1/RNA polymerase II complex component, homolog (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome"، Nat. Genet.، 32 (4): 676–80، ديسمبر 2002، doi:10.1038/ng1048، PMID 12434154.

قراءة متعمقة

"Hereditary hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome: the endocrine tumor gene HRPT2 maps to chromosome 1q21-q31."، Am. J. Hum. Genet.، 56 (4): 944–50، 1995، PMC 1801214، PMID 7717405.
"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library."، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus."، Genomics، 73 (2): 211–22، 2001، doi:10.1006/geno.2001.6500، PMID 11318611.
"Revised 14.7-cM locus for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome gene, HRPT2."، Am. J. Hum. Genet.، 70 (5): 1376–7، 2002، doi:10.1086/340093، PMC 447614، PMID 11951180.
"HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome."، Nat. Genet.، 32 (4): 676–80، 2003، doi:10.1038/ng1048، PMID 12434154.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"HRPT2 mutations are associated with malignancy in sporadic parathyroid tumours."، J. Med. Genet.، 40 (9): 657–63، 2003، doi:10.1136/jmg.40.9.657، PMC 1735580، PMID 12960210.
"Somatic and germ-line mutations of the HRPT2 gene in sporadic parathyroid carcinoma."، N. Engl. J. Med.، 349 (18): 1722–9، 2003، doi:10.1056/NEJMoa031237، PMID 14585940.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"Familial isolated hyperparathyroidism is rarely caused by germline mutation in HRPT2, the gene for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome."، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 89 (1): 96–102، 2004، doi:10.1210/jc.2003-030675، PMID 14715834.
"Genetic testing in familial isolated hyperparathyroidism: unexpected results and their implications."، J. Med. Genet.، 41 (3): 155–60، 2004، doi:10.1136/jmg.2003.016725، PMC 1735699، PMID 14985373.
"Germline and de novo mutations in the HRPT2 tumour suppressor gene in familial isolated hyperparathyroidism (FIHP)."، J. Med. Genet.، 41 (3): e32، 2004، doi:10.1136/jmg.2003.012369، PMC 1735713، PMID 14985403.
"Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 221، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046050.
"Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 222، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046094.
"Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 222، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046098.
"Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 223، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046102.
"Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 223، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046105.
"Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 223، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046107.
"Human gene mutations. Gene symbol: HRPT2. Disease: Hyperparathyroidism Jaw-tumor syndrome."، Hum. Genet.، 114 (2): 224، 2004، doi:10.1007/s00439-003-1060-z، PMID 15046109.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid11318611-1] "Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus"، Genomics، 73 (2): 211–22، أبريل 2001، doi:10.1006/geno.2001.6500، PMID 11318611.

[2] "Entrez Gene: CDC73 Cell division cycle 73, Paf1/RNA polymerase II complex component, homolog (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid12434154-3] "HRPT2, encoding parafibromin, is mutated in hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome"، Nat. Genet.، 32 (4): 676–80، ديسمبر 2002، doi:10.1038/ng1048، PMID 12434154.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 607393
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000482484, ENST00000367435, ENST00000477868, ENST00000635846, ENST00000643006, ENST00000643784, ENST00000648071, ENST00000649706, ENST00000649606, ENST00000647662, ENST00000649613, ENST00000649895, ENST00000650197