STIL

STIL
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4YYP
المعرفات
الأسماء المستعارة	STIL, MCPH7, SIL, SCL/TAL1 interrupting locus, centriolar assembly protein, centriolar assembly protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 181590 MGI: MGI:107477 HomoloGene: 2283 GeneCards: 6491
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • identical protein binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • جسيم مركزي; • مريكز; • هيكل خلوي;
العمليات الحيوية	• centrosome duplication; • multicellular organism growth; • ‏GO:0043148 mitotic spindle organization; • notochord development; • embryonic axis specification; • negative regulation of apoptotic process; • in utero embryonic development; • floor plate development; • نمو متعدد الخلايا; • heart looping; • neural tube closure; • determination of left/right symmetry; • neural tube development; • protein localization to centrosome; • smoothened signaling pathway; • forebrain development; • cell population proliferation; • regulation of centriole replication;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q15468; B7ZLW5; Q7Z626
	Q60988
	‏NM_001282936، ‏NM_001282937، ‏NM_001282938، ‏NM_001282939، ‏NM_003035، ‏XM_006710834، ‏XM_011541991، ‏XM_011541992، ‏XM_011541994، ‏XM_011541998، ‏XM_011542001، ‏XM_017002123، ‏XM_017002124، ‏XM_017002125، ‏XM_017002126، ‏XM_017002127، ‏XR_001737370، ‏NM_001377417 NM_001048166، ‏NM_001282936، ‏NM_001282937، ‏NM_001282938، ‏NM_001282939، ‏NM_003035، ‏XM_006710834، ‏XM_011541991، ‏XM_011541992، ‏XM_011541994، ‏XM_011541998، ‏XM_011542001، ‏XM_017002123، ‏XM_017002124، ‏XM_017002125، ‏XM_017002126، ‏XM_017002127، ‏XR_001737370، ‏NM_001377417
	‏NM_001304551، ‏NM_001304553، ‏NM_001304555، ‏NM_001304559، ‏XM_017320088، ‏XM_030253376، ‏XR_004941856 NM_009185، ‏NM_001304551، ‏NM_001304553، ‏NM_001304555، ‏NM_001304559، ‏XM_017320088، ‏XM_030253376، ‏XR_004941856
	‏NP_001269865، ‏NP_001269866، ‏NP_001269867، ‏NP_001269868، ‏NP_003026، ‏XP_006710897، ‏XP_011540293، ‏XP_011540294، ‏XP_011540296، ‏XP_011540300، ‏XP_011540303، ‏XP_016857612، ‏XP_016857613، ‏XP_016857614، ‏XP_016857615، ‏XP_016857616، ‏NP_001364346 NP_001041631، ‏NP_001269865، ‏NP_001269866، ‏NP_001269867، ‏NP_001269868، ‏NP_003026، ‏XP_006710897، ‏XP_011540293، ‏XP_011540294، ‏XP_011540296، ‏XP_011540300، ‏XP_011540303، ‏XP_016857612، ‏XP_016857613، ‏XP_016857614، ‏XP_016857615، ‏XP_016857616، ‏NP_001364346; NP_001269866.1; NP_001269868.1
	‏NP_001291482، ‏NP_001291484، ‏NP_001291488، ‏NP_033211، ‏XP_017175577، ‏XP_030109236 NP_001291480، ‏NP_001291482، ‏NP_001291484، ‏NP_001291488، ‏NP_033211، ‏XP_017175577، ‏XP_030109236
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

STIL‏ (STIL, centriolar assembly protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين STIL في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Site-specific recombination of the tal-1 gene is a common occurrence in human T cell leukemia"، EMBO J، 9 (10): 3343–51، نوفمبر 1990، PMC 552072، PMID 2209547.
"Entrez Gene: STIL SCL/TAL1 interrupting locus"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Involvement of the putative hematopoietic transcription factor SCL in T-cell acute lymphoblastic leukemia"، Blood، 79 (5): 1327–33، 1992، PMID 1311214.
"Structural characterization of SIL, a gene frequently disrupted in T-cell acute lymphoblastic leukemia"، Mol. Cell. Biol.، 11 (11): 5462–9، 1991، PMC 361915، PMID 1922059.
"Rearrangements of the tal-1 locus as clonal markers for T cell acute lymphoblastic leukemia"، J. Clin. Invest.، 87 (6): 2029–35، 1991، doi:10.1172/JCI115232، PMC 296958، PMID 2040693.
"Disruption of the human SCL locus by "illegitimate" V-(D)-J recombinase activity"، Science، 250 (4986): 1426–9، 1991، doi:10.1126/science.2255914، PMID 2255914.
"Clinical significance of TAL1 gene alteration in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia and lymphoma"، Leukemia، 7 (7): 933–8، 1993، PMID 8321044.
"Cloning and characterization of a murine SIL gene"، Genomics، 30 (3): 506–13، 1997، doi:10.1006/geno.1995.1271، PMID 8825637.
"Expression of the SIL gene is correlated with growth induction and cellular proliferation"، Cell Growth Differ.، 8 (11): 1171–9، 1997، PMID 9372240.
"Analysis of vertebrate SCL loci identifies conserved enhancers"، Nat. Biotechnol.، 18 (2): 181–6، 2000، doi:10.1038/72635، PMID 10657125.
"Analysis of the V(D)J recombination efficiency at lymphoid chromosomal translocation breakpoints"، J. Biol. Chem.، 276 (31): 29126–33، 2001، doi:10.1074/jbc.M103797200، PMID 11390401.
"Molecular characterization of a new recombination of the SIL/TAL-1 locus in a child with T-cell acute lymphoblastic leukaemia"، Br. J. Haematol.، 118 (4): 1011–8، 2002، doi:10.1046/j.1365-2141.2002.03747.x، PMID 12199779.
"The genomic structure, chromosomal localization, and analysis of SIL as a candidate gene for holoprosencephaly"، Cytogenet. Genome Res.، 97 (1–2): 62–7، 2003، doi:10.1159/000064057، PMID 12438740.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Cloning and characterization of the SIL promoter"، Biochim. Biophys. Acta، 1625 (2): 207–13، 2003، doi:10.1016/S0167-4781(02)00597-3، PMID 12531481.
"Measurement of SIL-TAL1 fusion gene transcripts associated with human T-cell lymphocytic leukemia by real-time reverse transcriptase-PCR"، Leuk. Res.، 27 (7): 575–82، 2003، doi:10.1016/S0145-2126(02)00260-6، PMID 12681356.
"Clinical significance of HOX11L2 expression linked to t(5;14)(q35;q32), of HOX11 expression, and of SIL-TAL fusion in childhood T-cell malignancies: results of EORTC studies 58881 and 58951"، Blood، 103 (2): 442–50، 2004، doi:10.1182/blood-2003-05-1495، PMID 14504110.
"Sil overexpression in lung cancer characterizes tumors with increased mitotic activity"، Oncogene، 23 (31): 5371–7، 2004، doi:10.1038/sj.onc.1207685، PMID 15107824.
"The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Sil Phosphorylation in a Pin1 Binding Domain Affects the Duration of the Spindle Checkpoint"، Mol. Cell. Biol.، 25 (15): 6660–72، 2005، doi:10.1128/MCB.25.15.6660-6672.2005، PMC 1190358، PMID 16024801.
"Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes"، Genome Res.، 16 (1): 55–65، 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.

  Kumar A, Girimaji SC, Duvvari MR, Blanton SH (2009): Mutations in STIL,  
  encoding a pericentriolar and centrosomal protein, cause primary  
  microcephaly. American Journal of Human Genetics 84:286-290.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Site-specific recombination of the tal-1 gene is a common occurrence in human T cell leukemia"، EMBO J، 9 (10): 3343–51، نوفمبر 1990، PMC 552072، PMID 2209547.

[2] "Entrez Gene: STIL SCL/TAL1 interrupting locus"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 181590
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000447475, ENST00000337817, ENST00000360380, ENST00000371877, ENST00000396221, ENST00000413565, ENST00000418131, ENST00000433827, ENST00000436811, ENST00000683977, ENST00000682940, ENST00000682977, ENST00000682165, ENST00000684618