FOXE3
FOXE3 (Forkhead box E3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXE3 في الإنسان.[1]
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: forkhead box E3"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Seeing clearly: the dominant and recessive nature of FOXE3 in eye developmental anomalies."، Hum. Mutat.، 30 (10): 1378–86، 2009، doi:10.1002/humu.21079، PMID 19708017.
- "Identification of dominant FOXE3 and PAX6 mutations in patients with congenital cataract and aniridia."، Mol. Vis.، 16: 1705–11، 2010، PMC 2927439، PMID 20806047.
- "The immunodominant epitope of centromere-associated protein A displays homology with the transcription factor forkhead box E3 (FOXE3)."، Clin. Immunol.، 137 (1): 60–73، 2010، doi:10.1016/j.clim.2010.06.008، PMID 20630806.
- "Homozygous nonsense mutation in the FOXE3 gene as a cause of congenital primary aphakia in humans."، Am. J. Hum. Genet.، 79 (2): 358–64، 2006، doi:10.1086/505654، PMC 1559477، PMID 16826526.
- "A forkhead gene, FoxE3, is essential for lens epithelial proliferation and closure of the lens vesicle."، Genes Dev.، 14 (2): 245–54، 2000، doi:10.1101/gad.14.2.245، PMC 316354، PMID 10652278.
- "FOXE3 plays a significant role in autosomal recessive microphthalmia."، Am. J. Med. Genet. A، 152A (3): 582–90، 2010، doi:10.1002/ajmg.a.33257، PMC 2998041، PMID 20140963.
- "Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)."، Genomics، 30 (3): 464–9، 1995، doi:10.1006/geno.1995.1266، PMID 8825632.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.