TBCE
TBCE (Tubulin folding cofactor E) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBCE في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "Entrez Gene: TBCE tubulin folding cofactor E"، مؤرشف من الأصل في 08 مارس 2010.
- "Pathway leading to correctly folded beta-tubulin"، Cell، 86 (2): 287–96، سبتمبر 1996، doi:10.1016/S0092-8674(00)80100-2، PMID 8706133.
قراءة متعمقة
- "Chaperonin-mediated folding of actin and tubulin"، J. Cell Biol.، 132 (1–2): 1–4، 1996، doi:10.1083/jcb.132.1.1، PMC 2120700، PMID 8567715.
- "Parathyroid development and the role of tubulin chaperone E"، Horm. Res.، 67 (1): 12–21، 2007، doi:10.1159/000095944، PMID 17008776.
- "Tubulin subunits exist in an activated conformational state generated and maintained by protein cofactors"، J. Cell Biol.، 138 (4): 821–32، 1997، doi:10.1083/jcb.138.4.821، PMC 2138046، PMID 9265649.
- "Homozygosity and linkage-disequilibrium mapping of the syndrome of congenital hypoparathyroidism, growth and mental retardation, and dysmorphism to a 1-cM interval on chromosome 1q42-43"، Am. J. Hum. Genet.، 63 (1): 163–9، 1998، doi:10.1086/301915، PMC 1377236، PMID 9634513.
- "The autosomal recessive Kenny-Caffey syndrome locus maps to chromosome 1q42-q43"، Genomics، 54 (1): 13–8، 1999، doi:10.1006/geno.1998.5530، PMID 9806825.
- "Selected subunits of the cytosolic chaperonin associate with microtubules assembled in vitro"، J. Biol. Chem.، 274 (4): 2408–15، 1999، doi:10.1074/jbc.274.4.2408، PMID 9891010.
- "Mutation of TBCE causes hypoparathyroidism-retardation-dysmorphism and autosomal recessive Kenny-Caffey syndrome"، Nat. Genet.، 32 (3): 448–52، 2002، doi:10.1038/ng1012، PMID 12389028.
- "A missense mutation in Tbce causes progressive motor neuronopathy in mice"، Nat. Genet.، 32 (3): 443–7، 2002، doi:10.1038/ng1016، PMID 12389029.
- "Missense mutation in the tubulin-specific chaperone E (Tbce) gene in the mouse mutant progressive motor neuronopathy, a model of human motoneuron disease"، J. Cell Biol.، 159 (4): 563–9، 2003، doi:10.1083/jcb.200208001، PMC 2173089، PMID 12446740.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides"، Nat. Biotechnol.، 21 (5): 566–9، 2004، doi:10.1038/nbt810، PMID 12665801.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
- "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes"، Genome Res.، 16 (1): 55–65، 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
- "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1"، Nature، 441 (7091): 315–21، 2006، doi:10.1038/nature04727، PMID 16710414.
- "Role of cofactors B (TBCB) and E (TBCE) in tubulin heterodimer dissociation"، Exp. Cell Res.، 313 (3): 425–36، 2007، doi:10.1016/j.yexcr.2006.09.002، PMID 17184771.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.