EDARADD
EDARADD (EDAR associated death domain) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EDARADD في الإنسان.[1][2]
| EDARADD | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | EDARADD, ECTD11A, ECTD11B, ED3, EDA3, EDAR-associated death domain, EDAR associated death domain | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606603 MGI: MGI:1931001 HomoloGene: 15430 GeneCards: 128178 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 128178 | 171211 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000186197 | ENSMUSG00000095105 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 12.49 – 12.54 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Entrez Gene: EDARADD EDAR-associated death domain"، مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010.
- "Gene defect in ectodermal dysplasia implicates a death domain adapter in development"، Nature، 414 (6866): 913–6، يناير 2002، doi:10.1038/414913a، PMID 11780064.
قراءة متعمقة
- "Death receptor signaling giving life to ectodermal organs"، Science's STKE، 2002 (131): pe22، مايو 2002، doi:10.1126/stke.2002.131.pe22، PMID 11997580.
- "Identification of a novel death domain-containing adaptor molecule for ectodysplasin-A receptor that is mutated in crinkled mice"، Current Biology، 12 (5): 409–13، مارس 2002، doi:10.1016/S0960-9822(02)00687-5، PMID 11882293.
- "The ectodermal dysplasia receptor activates the nuclear factor-kappaB, JNK, and cell death pathways and binds to ectodysplasin A"، The Journal of Biological Chemistry، 276 (4): 2668–77، يناير 2001، doi:10.1074/jbc.M008356200، PMID 11035039.
- "Definitive evidence for an autosomal recessive form of hypohidrotic ectodermal dysplasia clinically indistinguishable from the more common X-linked disorder"، American Journal of Human Genetics، 61 (1): 94–100، يوليو 1997، doi:10.1086/513905، PMC 1715866، PMID 9245989.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.