PEX10

PEX10
المعرفات
الأسماء المستعارة	PEX10, NALD, PBD6A, PBD6B, RNF69, peroxisomal biogenesis factor 10
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602859 MGI: MGI:2684988 HomoloGene: 5671 GeneCards: 5192
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون الزنك; • protein C-terminus binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط أيون فلزي;
المكونات الخلوية	• بيروكسيسوم; • غشاء; • integral component of peroxisomal membrane; • داخل خلوي; • peroxisomal membrane;
العمليات الحيوية	• peroxisome organization; • protein import into peroxisome matrix; • protein ubiquitination; • protein targeting to peroxisome;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O60683
	B1AUE5
	‏NM_153818، ‏XM_011541576، ‏NM_001374425، ‏NM_001374426، ‏NM_001374427، ‏NR_164636، ‏XM_047422539 NM_002617، ‏NM_153818، ‏XM_011541576، ‏NM_001374425، ‏NM_001374426، ‏NM_001374427، ‏NR_164636، ‏XM_047422539
	NM_001042407
	‏NP_722540، ‏XP_011539878، ‏NP_001361354، ‏NP_001361355، ‏NP_001361356 NP_002608، ‏NP_722540، ‏XP_011539878، ‏NP_001361354، ‏NP_001361355، ‏NP_001361356
	NP_001035866
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PEX10‏ (Peroxisomal biogenesis factor 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX10 في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Identification of PEX10, the gene defective in complementation group 7 of the peroxisome-biogenesis disorders"، Am J Hum Genet، 63 (2): 347–59، ديسمبر 1998، doi:10.1086/301963، PMC 1377304، PMID 9683594.
"Entrez Gene: PEX10 peroxisome biogenesis factor 10"، مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010.

قراءة متعمقة

"Mutations in PEX10 is the cause of Zellweger peroxisome deficiency syndrome of complementation group B."، Hum. Mol. Genet.، 7 (9): 1399–405، 1998، doi:10.1093/hmg/7.9.1399، PMID 9700193.
"Peroxisome synthesis in the absence of preexisting peroxisomes."، J. Cell Biol.، 144 (2): 255–66، 1999، doi:10.1083/jcb.144.2.255، PMC 2132891، PMID 9922452.
"PEX12 interacts with PEX5 and PEX10 and acts downstream of receptor docking in peroxisomal matrix protein import."، J. Cell Biol.، 147 (4): 761–74، 1999، doi:10.1083/jcb.147.4.761، PMC 2156163، PMID 10562279.
"PEX19 binds multiple peroxisomal membrane proteins, is predominantly cytoplasmic, and is required for peroxisome membrane synthesis."، J. Cell Biol.، 148 (5): 931–44، 2000، doi:10.1083/jcb.148.5.931، PMC 2174547، PMID 10704444.
"Molecular anatomy of the peroxin Pex12p: ring finger domain is essential for Pex12p function and interacts with the peroxisome-targeting signal type 1-receptor Pex5p and a ring peroxin, Pex10p."، J. Biol. Chem.، 275 (33): 25700–10، 2000، doi:10.1074/jbc.M003303200، PMID 10837480.
"Phenotype-genotype relationships in PEX10-deficient peroxisome biogenesis disorder patients."، Hum. Mutat.، 15 (6): 509–21، 2000، doi:10.1002/1098-1004(200006)15:6<509::AID-HUMU3>3.0.CO;2-#، PMID 10862081.
"Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences."، Mol. Cell. Biol.، 21 (13): 4413–24، 2001، doi:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001، PMC 87101، PMID 11390669.
"Analysis of mammalian peroxin interactions using a non-transcription-based bacterial two-hybrid assay."، Mol. Cell. Proteomics، 1 (3): 243–52، 2002، doi:10.1074/mcp.M100025-MCP200، PMID 12096124.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"Genetic heterogeneity in Japanese patients with peroxisome biogenesis disorders and evidence for a founder haplotype for the most common mutation in PEX10 gene."، Adv. Exp. Med. Biol.، 544: 71، 2004، doi:10.1007/978-1-4419-9072-3_10، PMID 14713216.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network."، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
"The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1."، Nature، 441 (7091): 315–21، 2006، doi:10.1038/nature04727، PMID 16710414.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid9683594-1] "Identification of PEX10, the gene defective in complementation group 7 of the peroxisome-biogenesis disorders"، Am J Hum Genet، 63 (2): 347–59، ديسمبر 1998، doi:10.1086/301963، PMC 1377304، PMID 9683594.

[entrez-2] "Entrez Gene: PEX10 peroxisome biogenesis factor 10"، مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 602859
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000515760, ENST00000288774, ENST00000447513, ENST00000502666, ENST00000507596, ENST00000508384, ENST00000510434, ENST00000514502, ENST00000650293