LHX4
LHX4 (LIM homeobox 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LHX4 في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "cDNA cloning, chromosomal localization and expression pattern analysis of human LIM-homeobox gene LHX4"، Brain Res، 928 (1–2): 147–155، فبراير 2002، doi:10.1016/S0006-8993(01)03243-7، PMID 11844481.
- "Entrez Gene: LHX4 LIM homeobox 4"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Syndromic short stature in patients with a germline mutation in the LIM homeobox LHX4"، Am J Hum Genet، 69 (5): 961–968، أكتوبر 2001، doi:10.1086/323764، PMC 1274372، PMID 11567216.
قراءة متعمقة
- Li H؛ Witte DP؛ Branford WW؛ وآخرون (1994)، "Gsh-4 encodes a LIM-type homeodomain, is expressed in the developing central nervous system and is required for early postnatal survival"، EMBO J.، 13 (12): 2876–85، PMC 395169، PMID 7913017.
- "Identification of a conserved protein that interacts with specific LIM homeodomain transcription factors"، J. Biol. Chem.، 275 (18): 13336–13342، 2000، doi:10.1074/jbc.275.18.13336، PMID 10788441.
- Kawamata N؛ Sakajiri S؛ Sugimoto KJ؛ وآخرون (2002)، "A novel chromosomal translocation t(1;14)(q25;q32) in pre-B acute lymphoblastic leukemia involves the LIM homeodomain protein gene, Lhx4"، Oncogene، 21 (32): 4983–4991، doi:10.1038/sj.onc.1205628، PMID 12118377.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–16903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Dattani MT (2004)، "Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome: a novel pituitary phenotype due to mutation in a novel gene"، J. Pediatr. Endocrinol. Metab.، 16 (9): 1207–9، doi:10.1515/jpem.2003.16.9.1207، PMID 14714741.
- Sobrier ML؛ Attié-Bitach T؛ Netchine I؛ وآخرون (2006)، "Pathophysiology of syndromic combined pituitary hormone deficiency due to a LHX3 defect in light of LHX3 and LHX4 expression during early human development"، Gene Expr. Patterns، 5 (2): 279–284، doi:10.1016/j.modgep.2004.07.003، PMID 15567726.
- "Functional relationship between LHX4 and POU1F1 in light of the LHX4 mutation identified in patients with pituitary defects"، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 90 (9): 5456–5462، 2005، doi:10.1210/jc.2004-2332، PMID 15998782.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.