SLC22A13
SLC22A13 (Solute carrier family 22 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC22A13 في الإنسان.[1]
المراجع
- "Entrez Gene: Solute carrier family 22 member 13"، مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2015، اطلع عليه بتاريخ 05 أكتوبر 2017.
قراءة متعمقة
- "Identification of a new urate and high affinity nicotinate transporter, hOAT10 (SLC22A13)"، J. Biol. Chem.، 283 (24): 16332–41، 2008، doi:10.1074/jbc.M800737200، PMID 18411268.
- "Isolation of ORCTL3 in a novel genetic screen for tumor-specific apoptosis inducers"، Cell Death Differ.، 16 (6): 890–8، 2009، doi:10.1038/cdd.2009.21، PMC 2683172، PMID 19282870.
- "The effects of genetic polymorphisms in the organic cation transporters OCT1, OCT2, and OCT3 on the renal clearance of metformin"، Clin. Pharmacol. Ther.، 86 (3): 299–306، 2009، doi:10.1038/clpt.2009.92، PMID 19536068.
- "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score"، Mol. Med.، 16 (7–8): 247–53، 2010، doi:10.2119/molmed.2009.00159، PMC 2896464، PMID 20379614.
- "SLC22A13 catalyses unidirectional efflux of aspartate and glutamate at the basolateral membrane of type A intercalated cells in the renal collecting duct"، Biochem. J.، 457 (2): 243–51، 2014، doi:10.1042/BJ20130654، PMID 24147638.
- "The anticancer gene ORCTL3 targets stearoyl-CoA desaturase-1 for tumour-specific apoptosis"، Oncogene، 34 (13): 1718–28، 2015، doi:10.1038/onc.2014.93، PMC 4119473، PMID 24769897.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.