BRK1

BRK1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3P8C, 4N78
المعرفات
الأسماء المستعارة	BRK1, C3orf10, MDS027, hHBrk1, HSPC300, BRICK1, SCAR/WAVE actin nucleating complex subunit, BRICK1 subunit of SCAR/WAVE actin nucleating complex
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611183 MGI: MGI:1915406 HomoloGene: 10210 GeneCards: 55845
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0032403 protein-containing complex binding; • identical protein binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • حويصلة خارج خلوية; • هيكل خلوي; • SCAR complex; • lamellipodium;
العمليات الحيوية	• vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway; • Rac protein signal transduction; • positive regulation of Arp2/3 complex-mediated actin nucleation; • in utero embryonic development; • positive regulation of lamellipodium assembly; • actin cytoskeleton organization; • Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis; • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي; • protein homotrimerization; • actin filament organization; • cell motility; • regulation of actin polymerization or depolymerization; • positive regulation of protein-containing complex assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q8WUW1
	Q91VR8
	NM_018462
	NM_133937
	NP_060932
	NP_598698
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

BRK1‏ (BRICK1, SCAR/WAVE actin nucleating complex subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BRK1 في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Solid renal tumor severity in von Hippel Lindau disease is related to germline deletion length and location"، Human Mutation، 23 (1): 40–6، يناير 2004، doi:10.1002/humu.10302، PMID 14695531.
"Entrez Gene: C3orf10 chromosome 3 open reading frame 10"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Loss of the actin regulator HSPC300 results in clear cell renal cell carcinoma protection in Von Hippel-Lindau patients"، Human Mutation، 28 (6): 613–21، يونيو 2007، doi:10.1002/humu.20496، PMID 17311301.
"CYFIP2 is highly abundant in CD4+ cells from multiple sclerosis patients and is involved in T cell adhesion"، European Journal of Immunology، 34 (4): 1217–27، أبريل 2004، doi:10.1002/eji.200324726، PMID 15048733.
"Mechanism of regulation of WAVE1-induced actin nucleation by Rac1 and Nck"، Nature، 418 (6899): 790–3، أغسطس 2002، doi:10.1038/nature00859، PMID 12181570.
"In mouse brain profilin I and profilin II associate with regulators of the endocytic pathway and actin assembly"، The EMBO Journal، 17 (4): 967–76، فبراير 1998، doi:10.1093/emboj/17.4.967، PMC 1170446، PMID 9463375.
"Molecular cloning of p125Nap1, a protein that associates with an SH3 domain of Nck"، Biochemical and Biophysical Research Communications، 219 (2): 509–14، فبراير 1996، doi:10.1006/bbrc.1996.0264، PMID 8605018.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid14695531-1] "Solid renal tumor severity in von Hippel Lindau disease is related to germline deletion length and location"، Human Mutation، 23 (1): 40–6، يناير 2004، doi:10.1002/humu.10302، PMID 14695531.

[entrez-2] "Entrez Gene: C3orf10 chromosome 3 open reading frame 10"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 611183
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000530758