FXR1

FXR1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2CPQ, 3KUF, 3O8V
المعرفات
الأسماء المستعارة	FXR1, P, FMR1 autosomal homolog 1, MYORIBF, MYOPMIL
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600819 MGI: MGI:104860 HomoloGene: 3573 GeneCards: 8087
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• protein homodimerization activity; • G-quadruplex RNA binding; • mRNA 3'-UTR binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • protein heterodimerization activity; • ربط حمض نووي; • mRNA binding; • RNA strand annealing activity; • RNA binding; • translation regulator activity;
المكونات الخلوية	• غشاء; • ribonucleoprotein granule; • شوكة تغصنية; • محوار; • تغصن; • نوية; • perinuclear region of cytoplasm; • كوستامير; • نواة; • عصارة خلوية; • سيتوبلازم; • عديد الريبوسومات; • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي; • حبيبة رنا; • جسم الخلية العصبية; • postsynapse; • glutamatergic synapse;
العمليات الحيوية	• تمايز خلوي; • muscle organ development; • نمو متعدد الخلايا; • ‏GO:0097285 استماتة; • ‏GO:1905618 positive regulation of gene silencing by miRNA; • negative regulation of translation; • regulation of translation; • regulation of mRNA stability; • positive regulation of translation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P51114; C9JZE0; A0A0F7KYT8
	Q61584
	‏NM_001013439، ‏NM_005087، ‏NM_001363882 NM_001013438، ‏NM_001013439، ‏NM_005087، ‏NM_001363882
	‏NM_001113189، ‏NM_008053، ‏XM_006535400، ‏XM_006535401، ‏XM_006535402، ‏XM_036162895، ‏XM_036162896، ‏XM_036162897 NM_001113188، ‏NM_001113189، ‏NM_008053، ‏XM_006535400، ‏XM_006535401، ‏XM_006535402، ‏XM_036162895، ‏XM_036162896، ‏XM_036162897
	‏NP_001013457، ‏NP_005078، ‏XP_005247870، ‏XP_005247871، ‏XP_005247872، ‏XP_005247873، ‏XP_006713838، ‏XP_016862787، ‏XP_016862788، ‏XP_016862789، ‏NP_001350811 NP_001013456، ‏NP_001013457، ‏NP_005078، ‏XP_005247870، ‏XP_005247871، ‏XP_005247872، ‏XP_005247873، ‏XP_006713838، ‏XP_016862787، ‏XP_016862788، ‏XP_016862789، ‏NP_001350811; XP_005247870.2
	‏NP_001106660، ‏NP_032079، ‏XP_006535463، ‏XP_006535464، ‏XP_006535465، ‏XP_036018788، ‏XP_036018789، ‏XP_036018790 NP_001106659، ‏NP_001106660، ‏NP_032079، ‏XP_006535463، ‏XP_006535464، ‏XP_006535465، ‏XP_036018788، ‏XP_036018789، ‏XP_036018790
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FXR1‏ (FMR1 autosomal homolog 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXR1 في الإنسان.[1][2][3][3]

المراجع

"The fragile-X-related gene FXR1 is a human autoantigen processed during apoptosis"، J Biol Chem، 273 (27): 17122–7، أغسطس 1998، doi:10.1074/jbc.273.27.17122، PMID 9642279.
"FXR1, an autosomal homolog of the fragile X mental retardation gene"، EMBO J، 14 (11): 2401–8، يوليو 1995، PMC 398353، PMID 7781595.
"Entrez Gene: FXR1 fragile X mental retardation, autosomal homolog 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"The fragile X mental retardation syndrome protein interacts with novel homologs FXR1 and FXR2"، EMBO J.، 14 (21): 5358–66، 1996، PMC 394645، PMID 7489725.
"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"Highly conserved 3' UTR and expression pattern of FXR1 points to a divergent gene regulation of FXR1 and FMR1"، Hum. Mol. Genet.، 4 (12): 2209–18، 1996، doi:10.1093/hmg/4.12.2209، PMID 8634689.
"Specific sequences in the fragile X syndrome protein FMR1 and the FXR proteins mediate their binding to 60S ribosomal subunits and the interactions among them"، Mol. Cell. Biol.، 16 (7): 3825–32، 1996، doi:10.1128/mcb.16.7.3825، PMC 231379، PMID 8668200.
"Differential expression of FMR1, FXR1 and FXR2 proteins in human brain and testis"، Hum. Mol. Genet.، 6 (8): 1315–22، 1997، doi:10.1093/hmg/6.8.1315، PMID 9259278.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Novel isoforms of the fragile X related protein FXR1P are expressed during myogenesis"، Hum. Mol. Genet.، 7 (13): 2121–8، 1999، doi:10.1093/hmg/7.13.2121، PMID 9817930.
"Different targets for the fragile X-related proteins revealed by their distinct nuclear localizations"، Hum. Mol. Genet.، 8 (5): 863–9، 1999، doi:10.1093/hmg/8.5.863، PMID 10196376.
"Oligomerization properties of fragile-X mental-retardation protein (FMRP) and the fragile-X-related proteins FXR1P and FXR2P"، Biochem. J.، 343 (3): 517–23، 2000، doi:10.1042/0264-6021:3430517، PMC 1220581، PMID 10527928.
"A novel RNA-binding nuclear protein that interacts with the fragile X mental retardation (FMR1) protein"، Hum. Mol. Genet.، 8 (13): 2557–66، 2000، doi:10.1093/hmg/8.13.2557، PMID 10556305.
"Isolation of an FMRP-Associated Messenger Ribonucleoprotein Particle and Identification of Nucleolin and the Fragile X-Related Proteins as Components of the Complex"، Mol. Cell. Biol.، 19 (12): 7925–32، 2000، doi:10.1128/mcb.19.12.7925، PMC 84877، PMID 10567518.
"The fragile X-related proteins FXR1P and FXR2P contain a functional nucleolar-targeting signal equivalent to the HIV-1 regulatory proteins"، Hum. Mol. Genet.، 9 (10): 1487–93، 2000، doi:10.1093/hmg/9.10.1487، PMID 10888599.
"DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination"، Genome Res.، 10 (11): 1788–95، 2001، doi:10.1101/gr.143000، PMC 310948، PMID 11076863.
"A highly conserved protein family interacting with the fragile X mental retardation protein (FMRP) and displaying selective interactions with FMRP-related proteins FXR1P and FXR2P"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 98 (15): 8844–9، 2001، Bibcode:2001PNAS...98.8844S، doi:10.1073/pnas.151231598، PMC 37523، PMID 11438699.
"Comparative genomic sequence analysis of the FXR gene family: FMR1, FXR1, and FXR2"، Genomics، 78 (3): 169–77، 2002، doi:10.1006/geno.2001.6667، PMID 11735223.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، Bibcode:2002PNAS...9916899M، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Redifferentiation of dedifferentiated chondrocytes and chondrogenesis of human bone marrow stromal cells via chondrosphere formation with expression profiling by large-scale cDNA analysis"، Exp. Cell Res.، 288 (1): 35–50، 2003، doi:10.1016/S0014-4827(03)00130-7، PMID 12878157.
"The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid9642279-1] "The fragile-X-related gene FXR1 is a human autoantigen processed during apoptosis"، J Biol Chem، 273 (27): 17122–7، أغسطس 1998، doi:10.1074/jbc.273.27.17122، PMID 9642279.

[pmid7781595-2] "FXR1, an autosomal homolog of the fragile X mental retardation gene"، EMBO J، 14 (11): 2401–8، يوليو 1995، PMC 398353، PMID 7781595.

[entrez-3] "Entrez Gene: FXR1 fragile X mental retardation, autosomal homolog 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 600819
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000498658, ENST00000305586, ENST00000357559, ENST00000445140, ENST00000461044, ENST00000461801, ENST00000465551, ENST00000468861, ENST00000469882, ENST00000472339, ENST00000473375, ENST00000475315, ENST00000476672, ENST00000479176, ENST00000480918, ENST00000481383, ENST00000482125, ENST00000484042, ENST00000484790, ENST00000484958, ENST00000491062, ENST00000491674