HOXD10

HOXD10
المعرفات
الأسماء المستعارة	HOXD10, HOX4, HOX4D, HOX4E, Hox-4.4, homeobox D10
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142984 MGI: MGI:96202 HomoloGene: 1619 GeneCards: 3236
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • chromatin binding; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• نواة; • بلازم نووي; • عصارة خلوية; • حبيبة رنا;
العمليات الحيوية	• تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • forelimb morphogenesis; • peripheral nervous system neuron development; • skeletal system development; • proximal/distal pattern formation; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • spinal cord motor neuron cell fate specification; • adult locomotory behavior; • hindlimb morphogenesis; • نسخ الدنا; • single fertilization; • نمو متعدد الخلايا; • neuromuscular process; • embryonic limb morphogenesis; • تنظيم التعبير الجيني; • skeletal muscle tissue development; • نقل شاردة الكالسيوم; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • transcription by RNA polymerase II;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P28358
	P28359
	NM_002148
	‏XM_006498789 NM_013554، ‏XM_006498789
	NP_002139
	‏XP_006498852 NP_038582، ‏XP_006498852
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXD10‏ (Homeobox D10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD10 في الإنسان.[1]

المراجع

"Entrez Gene: HOXD10 homeobox D10"، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010.

قراءة متعمقة

"Tumour invasion and metastasis initiated by microRNA-10b in breast cancer"، Nature، 449 (7163): 682–8، أكتوبر 2007، doi:10.1038/nature06174، PMID 17898713.
"Why we have (only) five fingers per hand: hox genes and the evolution of paired limbs"، Development، 116 (2): 289–96، أكتوبر 1992، PMID 1363084.
"Limb malformations and the human HOX genes"، American Journal of Medical Genetics، 112 (3): 256–65، أكتوبر 2002، doi:10.1002/ajmg.10776، PMID 12357469.
"Human HOX4E: a gene strongly expressed in the adult male and female urogenital tracts"، Genomics، 13 (2): 425–30، يونيو 1992، doi:10.1016/0888-7543(92)90263-R، PMID 1351871.
"Vertebrate homeobox gene nomenclature"، Cell، 71 (4): 551–3، نوفمبر 1992، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.
"HOX4 genes encode transcription factors with potential auto- and cross-regulatory capacities"، The EMBO Journal، 10 (13): 4177–87، ديسمبر 1991، PMC 453170، PMID 1756725.
"Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، يوليو 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.
"Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines"، Differentiation; Research in Biological Diversity، 45 (1): 61–9، أكتوبر 1990، doi:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x، PMID 1981366.
"The human HOX gene family"، Nucleic Acids Research، 17 (24): 10385–402، ديسمبر 1989، doi:10.1093/nar/17.24.10385، PMC 335308، PMID 2574852.
"Organization of human class I homeobox genes"، Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada، 31 (2): 745–56، 1990، doi:10.1139/g89-133، PMID 2576652.
"The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins"، The EMBO Journal، 13 (14): 3339–47، يوليو 1994، PMC 395231، PMID 7913891.
"Expression of AbdB-type homeobox genes in human tumors"، Laboratory Investigation; A Journal of Technical Methods and Pathology، 71 (5): 663–70، نوفمبر 1994، PMID 7967520.
"Autosomal dominant tetramelic postaxial oligodactyly"، American Journal of Medical Genetics، 46 (5): 579–83، يونيو 1993، doi:10.1002/ajmg.1320460524، PMID 8100684.
"Expression of HOXD10 gene in normal endometrium and endometrial adenocarcinoma"، Journal of the Society for Gynecologic Investigation، 5 (5): 277–80، 1998، doi:10.1016/S1071-5576(98)00020-3، PMID 9773404.
"Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster"، American Journal of Human Genetics، 65 (1): 104–10، يوليو 1999، doi:10.1086/302467، PMC 1378080، PMID 10364522.
"PBX and MEIS as non-DNA-binding partners in trimeric complexes with HOX proteins"، Molecular and Cellular Biology، 19 (11): 7577–88، نوفمبر 1999، PMC 84774، PMID 10523646.
"Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31-->q32.1"، Cytogenetics and Cell Genetics، 90 (1–2): 151–3، 2000، doi:10.1159/000015651، PMID 11060466.
"The HOX homeodomain proteins block CBP histone acetyltransferase activity"، Molecular and Cellular Biology، 21 (21): 7509–22، نوفمبر 2001، doi:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001، PMC 99922، PMID 11585930.
"A 117-kb microdeletion removing HOXD9-HOXD13 and EVX2 causes synpolydactyly"، American Journal of Human Genetics، 70 (2): 547–55، فبراير 2002، doi:10.1086/338921، PMC 384929، PMID 11778160.
"Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes"، Teratology، 65 (2): 50–62، فبراير 2002، doi:10.1002/tera.10009، PMID 11857506.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: HOXD10 homeobox D10"، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 142984
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000549469, ENST00000249501, ENST00000490088