HOXD12
HOXD12 (Homeobox D12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD12 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
المراجع
- "Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، أغسطس 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.
- "EVX2, a human homeobox gene homologous to the even-skipped segmentation gene, is localized at the 5' end of HOX4 locus on chromosome 2"، Genomics، 10 (1): 43–50، يوليو 1991، doi:10.1016/0888-7543(91)90482-T، PMID 1675198.
- "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse"، Development، 122 (4): 1175–85، 01 أبريل 1996، PMID 8620844، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
- "Entrez Gene: HOXD12 homeobox D12"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Molecular models for vertebrate limb development."، Cell، 90 (6): 979–90، 1997، doi:10.1016/S0092-8674(00)80364-5، PMID 9323126.
- Goodman FR (2003)، "Limb malformations and the human HOX genes."، Am. J. Med. Genet.، 112 (3): 256–65، doi:10.1002/ajmg.10776، PMID 12357469.
- Scott MP (1992)، "Vertebrate homeobox gene nomenclature."، Cell، 71 (4): 551–3، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.
- "The human HOX gene family"، Nucleic Acids Res.، 17 (24): 10385–402، 1990، doi:10.1093/nar/17.24.10385، PMC 335308، PMID 2574852.
- "AbdB-like Hox proteins stabilize DNA binding by the Meis1 homeodomain proteins"، Mol. Cell. Biol.، 17 (11): 6448–58، 1997، PMC 232497، PMID 9343407.
- "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster"، Am. J. Hum. Genet.، 65 (1): 104–10، 1999، doi:10.1086/302467، PMC 1378080، PMID 10364522.
- "A set of Hox proteins interact with the Maf oncoprotein to inhibit its DNA binding, transactivation, and transforming activities"، J. Biol. Chem.، 276 (1): 819–26، 2001، doi:10.1074/jbc.M007643200، PMID 11036080.
- "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1"، Cytogenet. Cell Genet.، 90 (1–2): 151–3، 2000، doi:10.1159/000015651، PMID 11060466.
- "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly"، Am. J. Hum. Genet.، 70 (2): 547–55، 2002، doi:10.1086/338921، PMC 384929، PMID 11778160.
- "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes"، Teratology، 65 (2): 50–62، 2002، doi:10.1002/tera.10009، PMID 11857506.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome"، Am. J. Hum. Genet.، 80 (2): 361–71، 2007، doi:10.1086/511387، PMC 1785357، PMID 17236141.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.