MRPL19

MRPL19 (Mitochondrial ribosomal protein L19) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL19 في الإنسان.[1][1][2][3]

MRPL19
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة MRPL19, L19mt, MRP-L15, MRP-L19, MRPL15, RLX1, RPML15, mitochondrial ribosomal protein L19
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611832 MGI: MGI:1926274 HomoloGene: 8851 GeneCards: 9801
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9801 56284
Ensembl ENSG00000115364 ENSMUSG00000030045
يونيبروت

P49406
H7C2J0

Q9D338

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_014763

NM_026490

RefSeq (بروتين)

NP_055578

NP_080766

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 81.93 – 81.94 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

المراجع

  1. "Entrez Gene: MRPL19 mitochondrial ribosomal protein L19"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
  2. "A locus on 2p12 containing the co-regulated MRPL19 and C2ORF3 genes is associated to dyslexia"، Hum Mol Genet، 16 (6): 667–77، أبريل 2007، doi:10.1093/hmg/ddm009، PMID 17309879.
  3. "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders"، Genomics، 77 (1–2): 65–70، سبتمبر 2001، doi:10.1006/geno.2001.6622، PMID 11543634.

قراءة متعمقة

  • بوابة طب
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.