OTX1

OTX1
المعرفات
الأسماء المستعارة	OTX1, orthodenticle homeobox 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600036 MGI: MGI:97450 HomoloGene: 7875 GeneCards: 5013
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• نواة;
العمليات الحيوية	• diencephalon morphogenesis; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • نمو متعدد الخلايا; • metencephalon development; • forebrain development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • inner ear morphogenesis; • midbrain development; • نقل شاردة الكالسيوم; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • transcription by RNA polymerase II;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	P32242
	P80205
	‏NM_001199770، ‏NM_014562 NR_130153، ‏NM_001199770، ‏NM_014562
	‏XM_036156415 NM_011023، ‏XM_036156415
	‏NP_055377 NP_001186699، ‏NP_055377
	‏XP_036012308 NP_035153، ‏XP_036012308
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

OTX1‏ (Orthodenticle homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين OTX1 في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Chromosome locations of human EMX and OTX genes"، Genomics، 22 (1): 41–5، يوليو 1994، doi:10.1006/geno.1994.1343، PMID 7959790.
"Entrez Gene: OTX1 orthodenticle homeobox 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"A vertebrate gene related to orthodenticle contains a homeodomain of the bicoid class and demarcates anterior neuroectoderm in the gastrulating mouse embryo"، The EMBO Journal، 12 (7): 2735–47، يوليو 1993، PMC 413524، PMID 8101484.
"Epilepsy and brain abnormalities in mice lacking the Otx1 gene"، Nature Genetics، 14 (2): 218–22، أكتوبر 1996، doi:10.1038/ng1096-218، PMID 8841200.
"Developmental rescue of Drosophila cephalic defects by the human Otx genes"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 95 (7): 3737–42، مارس 1998، doi:10.1073/pnas.95.7.3737، PMC 19906، PMID 9520436.
"Cortical neurons require Otx1 for the refinement of exuberant axonal projections to subcortical targets"، Neuron، 24 (4): 819–31، ديسمبر 1999، doi:10.1016/S0896-6273(00)81030-2، PMID 10624946.
"Fine mapping of the chromosome 2p12-16 dyslexia susceptibility locus: quantitative association analysis and positional candidate genes SEMA4F and OTX1"، Psychiatric Genetics، 12 (1): 35–41، مارس 2002، doi:10.1097/00041444-200203000-00005، PMID 11901358.
"Otx2 regulates the extent, identity and fate of neuronal progenitor domains in the ventral midbrain"، Development، 131 (9): 2037–48، مايو 2004، doi:10.1242/dev.01107، PMID 15105370.
"Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، أكتوبر 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid7959790-1] "Chromosome locations of human EMX and OTX genes"، Genomics، 22 (1): 41–5، يوليو 1994، doi:10.1006/geno.1994.1343، PMID 7959790.

[entrez-2] "Entrez Gene: OTX1 orthodenticle homeobox 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 600036
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000484066, ENST00000282549, ENST00000366671, ENST00000405984, ENST00000476383, ENST00000477348