HOXD13
HOXD13 (Homeobox D13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD13 في الإنسان.[1][2][2][3][4]
الوظيفة
المراجع
- "Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، يوليو 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.
- "Entrez Gene: HOXD13 homeobox D13"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "The human HOX gene family"، Nucleic Acids Research، 17 (24): 10385–402، ديسمبر 1989، doi:10.1093/nar/17.24.10385، PMC 335308، PMID 2574852.
- "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse"، Development، 122 (4): 1175–85، أبريل 1996، PMID 8620844، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
قراءة متعمقة
- "Molecular models for vertebrate limb development"، Cell، 90 (6): 979–90، سبتمبر 1997، doi:10.1016/S0092-8674(00)80364-5، PMID 9323126.
- "Limb malformations and the human HOX genes"، American Journal of Medical Genetics، 112 (3): 256–65، أكتوبر 2002، doi:10.1002/ajmg.10776، PMID 12357469.
- "Vertebrate homeobox gene nomenclature"، Cell، 71 (4): 551–3، نوفمبر 1992، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.
- "EVX2, a human homeobox gene homologous to the even-skipped segmentation gene, is localized at the 5' end of HOX4 locus on chromosome 2"، Genomics، 10 (1): 43–50، مايو 1991، doi:10.1016/0888-7543(91)90482-T، PMID 1675198.
- "Localization of the syndactyly type II (synpolydactyly) locus to 2q31 region and identification of tight linkage to HOXD8 intragenic marker"، Human Molecular Genetics، 4 (8): 1453–8، أغسطس 1995، doi:10.1093/hmg/4.8.1453، PMID 7581388.
- "Altered growth and branching patterns in synpolydactyly caused by mutations in HOXD13"، Science، 272 (5261): 548–51، أبريل 1996، doi:10.1126/science.272.5261.548، PMID 8614804.
- "Genomic structure of HOXD13 gene: a nine polyalanine duplication causes synpolydactyly in two unrelated families"، Human Molecular Genetics، 5 (7): 945–52، يوليو 1996، doi:10.1093/hmg/5.7.945، PMID 8817328.
- "Polyalanine expansion in synpolydactyly might result from unequal crossing-over of HOXD13"، Science، 275 (5298): 408–9، يناير 1997، doi:10.1126/science.275.5298.408، PMID 9005557.
- "Synpolydactyly phenotypes correlate with size of expansions in HOXD13 polyalanine tract"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 94 (14): 7458–63، يوليو 1997، doi:10.1073/pnas.94.14.7458، PMC 23843، PMID 9207113.
- "Deletions in HOXD13 segregate with an identical, novel foot malformation in two unrelated families"، American Journal of Human Genetics، 63 (4): 992–1000، أكتوبر 1998، doi:10.1086/302070، PMC 1377502، PMID 9758628.
- "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31-->q32.1"، Cytogenetics and Cell Genetics، 90 (1–2): 151–3، 2000، doi:10.1159/000015651، PMID 11060466.
- "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression"، Nature Biotechnology، 19 (5): 440–5، مايو 2001، doi:10.1038/88107، PMID 11329013.
- "A 117-kb microdeletion removing HOXD9-HOXD13 and EVX2 causes synpolydactyly"، American Journal of Human Genetics، 70 (2): 547–55، فبراير 2002، doi:10.1086/338921، PMC 384929، PMID 11778160.
- "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes"، Teratology، 65 (2): 50–62، فبراير 2002، doi:10.1002/tera.10009، PMID 11857506.
- "Severe digital abnormalities in a patient heterozygous for both a novel missense mutation in HOXD13 and a polyalanine tract expansion in HOXA13"، Journal of Medical Genetics، 39 (11): 852–6، نوفمبر 2002، doi:10.1136/jmg.39.11.852، PMC 1735011، PMID 12414828.
- "An I47L substitution in the HOXD13 homeodomain causes a novel human limb malformation by producing a selective loss of function"، Development، 130 (8): 1701–12، أبريل 2003، doi:10.1242/dev.00396، PMID 12620993.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.