HOXD11
HOXD11 (Homeobox D11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD11 في الإنسان.[1][2][3][4][4][5][6]
المراجع
- "Axial homeosis and appendicular skeleton defects in mice with a targeted disruption of hoxd-11"، Development، 120 (8): 2187–98، 01 أغسطس 1994، PMID 7925020، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
- "Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، أغسطس 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.
- "Absence of radius and ulna in mice lacking hoxa-11 and hoxd-11"، Nature، 375 (6534): 791–5، يونيو 1995، doi:10.1038/375791a0، PMID 7596412.
- "Entrez Gene: HOXD11 homeobox D11"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse"، Development، 122 (4): 1175–85، 01 أبريل 1996، PMID 8620844، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019.
- Scott MP (ديسمبر 1992)، "Vertebrate homeobox gene nomenclature"، Cell، 71 (4): 551–3، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.
قراءة متعمقة
- "Molecular models for vertebrate limb development"، Cell، 90 (6): 979–90، 1997، doi:10.1016/S0092-8674(00)80364-5، PMID 9323126.
- Goodman FR (2003)، "Limb malformations and the human HOX genes"، Am. J. Med. Genet.، 112 (3): 256–65، doi:10.1002/ajmg.10776، PMID 12357469.
- "The human HOX gene family"، Nucleic Acids Res.، 17 (24): 10385–402، 1990، doi:10.1093/nar/17.24.10385، PMC 335308، PMID 2574852.
- "AbdB-like Hox proteins stabilize DNA binding by the Meis1 homeodomain proteins"، Mol. Cell. Biol.، 17 (11): 6448–58، 1997، PMC 232497، PMID 9343407.
- "Hox gene expression in limbs: colinearity by opposite regulatory controls"، Dev. Biol.، 208 (1): 157–65، 1999، doi:10.1006/dbio.1998.9179، PMID 10075849.
- "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster"، Am. J. Hum. Genet.، 65 (1): 104–10، 1999، doi:10.1086/302467، PMC 1378080، PMID 10364522.
- "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1"، Cytogenet. Cell Genet.، 90 (1–2): 151–3، 2000، doi:10.1159/000015651، PMID 11060466.
- "Hoxa11 and Hoxd11 regulate branching morphogenesis of the ureteric bud in the developing kidney"، Development، 128 (11): 2153–61، 2001، PMID 11493536.
- "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly"، Am. J. Hum. Genet.، 70 (2): 547–55، 2002، doi:10.1086/338921، PMC 384929، PMID 11778160.
- "The HOXD11 gene is fused to the NUP98 gene in acute myeloid leukemia with t(2;11)(q31;p15)"، Cancer Res.، 62 (1): 33–7، 2002، PMID 11782354.
- "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes"، Teratology، 65 (2): 50–62، 2002، doi:10.1002/tera.10009، PMID 11857506.
- "Duplication of the Hoxd11 gene causes alterations in the axial and appendicular skeleton of the mouse"، Dev. Biol.، 249 (1): 96–107، 2002، doi:10.1006/dbio.2002.0755، PMID 12217321.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome"، Am. J. Hum. Genet.، 80 (2): 361–71، 2007، doi:10.1086/511387، PMC 1785357، PMID 17236141.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.