PEX13
PEX13 (Peroxisomal biogenesis factor 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX13 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
المراجع
- "Genomic structure of PEX13, a candidate peroxisome biogenesis disorder gene"، Genomics، 54 (3): 521–8، فبراير 1999، doi:10.1006/geno.1998.5520، PMID 9878256.
- "Entrez Gene: PEX13 peroxisome biogenesis factor 13"، مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010.
قراءة متعمقة
- "Pex13p is an SH3 protein of the peroxisome membrane and a docking factor for the predominantly cytoplasmic PTs1 receptor"، J. Cell Biol.، 135 (1): 85–95، 1996، doi:10.1083/jcb.135.1.85، PMC 2121023، PMID 8858165.
- "Pex14p, a peroxisomal membrane protein binding both receptors of the two PTS-dependent import pathways"، Cell، 89 (1): 83–92، 1997، doi:10.1016/S0092-8674(00)80185-3، PMID 9094717.
- "Identification of a human PTS1 receptor docking protein directly required for peroxisomal protein import"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 95 (14): 8087–92، 1998، Bibcode:1998PNAS...95.8087F، doi:10.1073/pnas.95.14.8087، PMC 20933، PMID 9653144.
- "Involvement of Pex13p in Pex14p Localization and Peroxisomal Targeting Signal 2–dependent Protein Import into Peroxisomes"، J. Cell Biol.، 144 (6): 1151–62، 1999، doi:10.1083/jcb.144.6.1151، PMC 2150583، PMID 10087260.
- "Nonsense and temperature-sensitive mutations in PEX13 are the cause of complementation group H of peroxisome biogenesis disorders"، Hum. Mol. Genet.، 8 (6): 1077–83، 1999، doi:10.1093/hmg/8.6.1077، PMID 10332040.
- "Isolation, characterization and mutation analysis of PEX13-defective Chinese hamster ovary cell mutants"، Hum. Mol. Genet.، 8 (9): 1673–81، 2000، doi:10.1093/hmg/8.9.1673، PMID 10441330.
- "PEX13 is mutated in complementation group 13 of the peroxisome-biogenesis disorders"، Am. J. Hum. Genet.، 65 (3): 621–34، 1999، doi:10.1086/302534، PMC 1377968، PMID 10441568.
- "Pex19 Binds Multiple Peroxisomal Membrane Proteins, Is Predominantly Cytoplasmic, and Is Required for Peroxisome Membrane Synthesis"، J. Cell Biol.، 148 (5): 931–44، 2000، doi:10.1083/jcb.148.5.931، PMC 2174547، PMID 10704444.
- "Human Pex19p Binds Peroxisomal Integral Membrane Proteins at Regions Distinct from Their Sorting Sequences"، Mol. Cell. Biol.، 21 (13): 4413–24، 2001، doi:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001، PMC 87101، PMID 11390669.
- "Multiple Distinct Targeting Signals in Integral Peroxisomal Membrane Proteins"، J. Cell Biol.، 153 (6): 1141–50، 2001، doi:10.1083/jcb.153.6.1141، PMC 2192020، PMID 11402059.
- "Peroxisomal Targeting Signal Receptor Pex5p Interacts with Cargoes and Import Machinery Components in a Spatiotemporally Differentiated Manner: Conserved Pex5p WXXXF/Y Motifs Are Critical for Matrix Protein Import"، Mol. Cell. Biol.، 22 (6): 1639–55، 2002، doi:10.1128/MCB.22.6.1639-1655.2002، PMC 135613، PMID 11865044.
- "Analysis of mammalian peroxin interactions using a non-transcription-based bacterial two-hybrid assay"، Mol. Cell. Proteomics، 1 (3): 243–52، 2002، doi:10.1074/mcp.M100025-MCP200، PMID 12096124.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، Bibcode:2002PNAS...9916899M، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Potential role for Pex19p in assembly of PTS-receptor docking complexes"، J. Biol. Chem.، 279 (13): 12615–24، 2004، doi:10.1074/jbc.M304941200، PMID 14715663.
- "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisomal biogenesis disorder"، Pediatr. Res.، 58 (2): 263–9، 2005، doi:10.1203/01.PDR.0000169984.89199.69، PMID 16006427.
- "Failure of microtubule-mediated peroxisome division and trafficking in disorders with reduced peroxisome abundance"، J. Cell Sci.، 119 (Pt 4): 636–45، 2006، doi:10.1242/jcs.02776، PMID 16449325.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.