HOXD4
HOXD4 (Homeobox D4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
المراجع
- "Vertebrate homeobox gene nomenclature"، Cell، 71 (4): 551–3، ديسمبر 1992، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.
- "Entrez Gene: HOXD4 homeobox D4"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، أغسطس 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.
قراءة متعمقة
- "Molecular mechanisms underlying the expression of the human HOX-5.1 gene"، Nucleic Acids Res.، 18 (15): 4361–8، 1990، doi:10.1093/nar/18.15.4361، PMC 331252، PMID 1975093.
- "Organization of human class I homeobox genes"، Genome، 31 (2): 745–56، 1990، doi:10.1139/g89-133، PMID 2576652.
- "Differential and stage-related expression in embryonic tissues of a new human homoeobox gene"، Nature، 324 (6098): 664–8، 1987، doi:10.1038/324664a0، PMID 2879245.
- "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins"، EMBO J.، 13 (14): 3339–47، 1994، PMC 395231، PMID 7913891.
- "Homeodomain-interacting protein kinases, a novel family of co-repressors for homeodomain transcription factors"، J. Biol. Chem.، 273 (40): 25875–9، 1998، doi:10.1074/jbc.273.40.25875، PMID 9748262.
- "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster"، Am. J. Hum. Genet.، 65 (1): 104–10، 1999، doi:10.1086/302467، PMC 1378080، PMID 10364522.
- "PBX and MEIS as Non-DNA-Binding Partners in Trimeric Complexes with HOX Proteins"، Mol. Cell. Biol.، 19 (11): 7577–88، 1999، PMC 84774، PMID 10523646.
- "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1"، Cytogenet. Cell Genet.، 90 (1–2): 151–3، 2000، doi:10.1159/000015651، PMID 11060466.
- "The HOX Homeodomain Proteins Block CBP Histone Acetyltransferase Activity"، Mol. Cell. Biol.، 21 (21): 7509–22، 2001، doi:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001، PMC 99922، PMID 11585930.
- "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly"، Am. J. Hum. Genet.، 70 (2): 547–55، 2002، doi:10.1086/338921، PMC 384929، PMID 11778160.
- "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes"، Teratology، 65 (2): 50–62، 2002، doi:10.1002/tera.10009، PMID 11857506.
- "Mutation analysis of the HOX paralogous 4-13 genes in children with acute lymphoid malignancies: identification of a novel germline mutation of HOXD4 leading to a partial loss-of-function"، Hum. Mutat.، 25 (4): 384–95، 2006، doi:10.1002/humu.20155، PMID 15776434.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.