CRYGC
CRYGC (Crystallin gamma C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYGC في الإنسان.[1][2]
CRYGC | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | CRYGC, CCL, CRYG3, CTRCT2, crystallin gamma C | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 123680 MGI: MGI:88523 HomoloGene: 36281 GeneCards: 1420 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 1420 | 12966 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000285011;db=core ENSG00000163254، ENSG00000285011 | ENSMUSG00000025952 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 1: 65.11 – 65.11 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Two human gamma-crystallin genes are linked and riddled with Alu-repeats"، Gene، 38 (1–3): 197–204، 1985، doi:10.1016/0378-1119(85)90218-5، PMID 4065573.
- "Entrez Gene: CRYGC crystallin, gamma C"، مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010.
قراءة متعمقة
- Graw J (1998)، "The crystallins: genes, proteins and diseases."، Biol. Chem.، 378 (11): 1331–48، doi:10.1515/bchm.1997.378.11.1299، PMID 9426193.
- "Structure of the crystallins."، Eye (London, England)، 13، ( Pt 3b): 395–402، 2000، doi:10.1038/eye.1999.113، PMID 10627816.
- "Trinucleotide repeat polymorphism at the CRYG1 locus."، Nucleic Acids Res.، 19 (19): 5450، 1991، doi:10.1093/nar/19.19.5450-a، PMC 328932، PMID 1923840.
- "Human gamma-crystallin genes. A gene family on its way to extinction."، J. Mol. Biol.، 216 (3): 519–32، 1991، doi:10.1016/0022-2836(90)90380-5، PMID 2258929.
- "Nucleotide sequence of the rat gamma-crystallin gene region and comparison with an orthologous human region."، Gene، 78 (2): 201–13، 1989، doi:10.1016/0378-1119(89)90223-0، PMID 2777080.
- "Assignment of the human gamma-crystallin gene cluster (CRYG) to the long arm of chromosome 2, region q33-36."، Hum. Genet.، 73 (1): 17–9، 1986، doi:10.1007/BF00292656، PMID 3011643.
- "A locus for a human hereditary cataract is closely linked to the gamma-crystallin gene family."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 84 (2): 489–92، 1987، Bibcode:1987PNAS...84..489L، doi:10.1073/pnas.84.2.489، PMC 304234، PMID 3025877.
- "Gamma-crystallins of the human eye lens: expression analysis of five members of the gene family."، Mol. Cell. Biol.، 7 (8): 2671–9، 1987، PMC 367883، PMID 3670288.
- "Structural and evolutionary relationships among five members of the human gamma-crystallin gene family."، Mol. Cell. Biol.، 5 (6): 1408–14، 1985، PMC 366871، PMID 4033658.
- "Two human gamma-crystallin genes are linked and riddled with Alu-repeats."، Gene، 38 (1–3): 197–204، 1986، doi:10.1016/0378-1119(85)90218-5، PMID 4065573.
- "Cloning, expression, and chaperone-like activity of human alphaA-crystallin."، J. Biol. Chem.، 271 (50): 31973–80، 1997، doi:10.1074/jbc.271.50.31973، PMID 8943244.
- "Sequence analysis of betaA3, betaB3, and betaA4 crystallins completes the identification of the major proteins in young human lens."، J. Biol. Chem.، 272 (4): 2268–75، 1997، doi:10.1074/jbc.272.4.2268، PMID 8999933.
- "The gamma-crystallins and human cataracts: a puzzle made clearer."، Am. J. Hum. Genet.، 65 (5): 1261–7، 1999، doi:10.1086/302619، PMC 1288278، PMID 10521291.
- "A 5-base insertion in the gammaC-crystallin gene is associated with autosomal dominant variable zonular pulverulent cataract."، Hum. Genet.، 106 (5): 531–7، 2000، doi:10.1007/s004390050021، PMID 10914683.
- "Detection of protein-protein interactions among lens crystallins in a mammalian two-hybrid system assay."، J. Biol. Chem.، 277 (6): 4255–60، 2002، doi:10.1074/jbc.M110027200، PMID 11700327.
- "Conformational change and destabilization of cataract gammaC-crystallin T5P mutant."، FEBS Lett.، 513 (2–3): 213–6، 2002، doi:10.1016/S0014-5793(02)02313-X، PMID 11904153.
- "Novel mutations in the gamma-crystallin genes cause autosomal dominant congenital cataracts."، J. Med. Genet.، 39 (5): 352–8، 2002، doi:10.1136/jmg.39.5.352، PMC 1735119، PMID 12011157.
- "Shotgun identification of protein modifications from protein complexes and lens tissue."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (12): 7900–5، 2002، Bibcode:2002PNAS...99.7900M، doi:10.1073/pnas.122231399، PMC 122992، PMID 12060738.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.