REV1
REV1 (REV1, DNA directed polymerase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين REV1 في الإنسان.[1][2][2][3]
المراجع
- Nair, DT (30 سبتمبر 2005)، "Rev1 employs a novel mechanism of DNA synthesis using a protein template"، Science، 309: 2219–22، Bibcode:2005Sci...309.2219N، doi:10.1126/science.1116336، PMID 16195463.
- "Entrez Gene: REV1 REV1 homolog (S. cerevisiae)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "The human REV1 gene codes for a DNA template-dependent dCMP transferase"، Nucleic Acids Res، 27 (22): 4468–75، ديسمبر 1999، doi:10.1093/nar/27.22.4468، PMC 148731، PMID 10536157.
قراءة متعمقة
- "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery."، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
- "Identification of novel interaction partners for the conserved membrane proximal region of alpha-integrin cytoplasmic domains."، FEBS Lett.، 445 (2–3): 351–5، 1999، doi:10.1016/S0014-5793(99)00151-9، PMID 10094488.
- "The function of the human homolog of Saccharomyces cerevisiae REV1 is required for mutagenesis induced by UV light."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 97 (8): 4186–91، 2000، Bibcode:2000PNAS...97.4186G، doi:10.1073/pnas.97.8.4186، PMC 18191، PMID 10760286.
- "The LIM-only protein DRAL/FHL2 binds to the cytoplasmic domain of several alpha and beta integrin chains and is recruited to adhesion complexes."، J. Biol. Chem.، 275 (43): 33669–78، 2000، doi:10.1074/jbc.M002519200، PMID 10906324.
- "Deoxycytidyl transferase activity of the human REV1 protein is closely associated with the conserved polymerase domain."، J. Biol. Chem.، 276 (18): 15051–8، 2001، doi:10.1074/jbc.M008082200، PMID 11278384.
- "Interactions in the error-prone postreplication repair proteins hREV1, hREV3, and hREV7."، J. Biol. Chem.، 276 (38): 35644–51، 2001، doi:10.1074/jbc.M102051200، PMID 11485998.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، Bibcode:2002PNAS...9916899M، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Structure and enzymatic properties of a stable complex of the human REV1 and REV7 proteins."، J. Biol. Chem.، 278 (14): 12356–60، 2003، doi:10.1074/jbc.M211765200، PMID 12529368.
- "Ribozyme-mediated REV1 inhibition reduces the frequency of UV-induced mutations in the human HPRT gene."، Nucleic Acids Res.، 31 (17): 4981–8، 2004، doi:10.1093/nar/gkg725، PMC 212819، PMID 12930947.
- "Mouse Rev1 protein interacts with multiple DNA polymerases involved in translesion DNA synthesis."، EMBO J.، 22 (24): 6621–30، 2004، doi:10.1093/emboj/cdg626، PMC 291821، PMID 14657033.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "Interaction of hREV1 with three human Y-family DNA polymerases."، Genes Cells، 9 (6): 523–31، 2005، doi:10.1111/j.1356-9597.2004.00747.x، PMID 15189446.
- "Co-localization in replication foci and interaction of human Y-family members, DNA polymerase pol eta and REVl protein."، DNA Repair (Amst.)، 3 (11): 1503–14، 2005، doi:10.1016/j.dnarep.2004.06.015، PMID 15380106.
- "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4."، Nature، 434 (7034): 724–31، 2005، Bibcode:2005Natur.434..724H، doi:10.1038/nature03466، PMID 15815621.
- "Human REV1 modulates the cytotoxicity and mutagenicity of cisplatin in human ovarian carcinoma cells."، Mol. Pharmacol.، 69 (5): 1748–54، 2006، doi:10.1124/mol.105.020446، PMID 16495473.
- "Role of single-stranded DNA in targeting REV1 to primer termini."، J. Biol. Chem.، 281 (34): 24314–21، 2006، doi:10.1074/jbc.M602967200، PMID 16803901.
- "A human DNA polymerase eta complex containing Rad18, Rad6 and Rev1; proteomic analysis and targeting of the complex to the chromatin-bound fraction of cells undergoing replication fork arrest."، Genes Cells، 11 (7): 731–44، 2006، doi:10.1111/j.1365-2443.2006.00974.x، PMID 16824193.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.