WNT10A
WNT10A (Wnt family member 10A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT10A في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "Entrez Gene: wingless-type MMTV integration site family"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Mutation in WNT10A is associated with an autosomal recessive ectodermal dysplasia: the odonto-onycho-dermal dysplasia"، Am. J. Hum. Genet.، 81 (4): 821–8، أكتوبر 2007، doi:10.1086/520064، PMC 1973944، PMID 17847007.
- "WNT10A and WNT6, clustered in human chromosome 2q35 region with head-to-tail manner, are strongly coexpressed in SW480 cells"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 283 (4): 798–805، مايو 2001، doi:10.1006/bbrc.2001.4855، PMID 11350055.
قراءة متعمقة
- "Constitutive activation of the Wnt canonical pathway in mantle cell lymphoma."، Blood، 112 (13): 5171–9، 2008، doi:10.1182/blood-2008-02-139212، PMC 2597612، PMID 18787224.
- "Analysis of candidate genes on chromosome 2 in oral cleft case-parent trios from three populations."، Hum. Genet.، 120 (4): 501–18، 2006، doi:10.1007/s00439-006-0235-9، PMID 16953426.
- "WNT10A missense mutation associated with a complete odonto-onycho-dermal dysplasia syndrome."، Eur. J. Hum. Genet.، 17 (12): 1600–5، 2009، doi:10.1038/ejhg.2009.81، PMC 2987016، PMID 19471313.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans."، Am. J. Hum. Genet.، 85 (5): 750–5، 2009، doi:10.1016/j.ajhg.2009.10.009، PMC 2775823، PMID 19896111.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "High-density association study of 383 candidate genes for volumetric BMD at the femoral neck and lumbar spine among older men."، J. Bone Miner. Res.، 24 (12): 2039–49، 2009، doi:10.1359/jbmr.090524، PMC 2791518، PMID 19453261.
- "Variation in WNT genes expression in different subtypes of chronic lymphocytic leukemia."، Leuk. Lymphoma، 50 (12): 2061–70، 2009، doi:10.3109/10428190903331082، PMID 19863181.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.