RETSAT
RETSAT (All-trans-retinol 13,14-reductase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RETSAT في الإنسان.[1][2][3][4]
| RETSAT | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | RETSAT, retinol saturase | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617597 MGI: MGI:1914692 HomoloGene: 41195 GeneCards: 54884 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 54884 | 67442 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000042445 | ENSMUSG00000056666 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 6: 72.58 – 72.59 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- "Identification of All-trans-Retinol:All-trans-13,14-dihydroretinol Saturase*"، J Biol Chem، 279 (48): 50230–42، نوفمبر 2004، doi:10.1074/jbc.M409130200، PMC 2665716، PMID 15358783.
- "RETSAT - All-trans-retinol 13,14-reductase precursor - Homo sapiens (Human) - RETSAT gene & protein"، www.uniprot.org (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 7 نوفمبر 2017، اطلع عليه بتاريخ 05 نوفمبر 2017.
- "Entrez Gene: RETSAT retinol saturase (all-trans-retinol 13,14-reductase)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment"، Genome Res، 13 (10): 2265–70، أكتوبر 2003، doi:10.1101/gr.1293003، PMC 403697، PMID 12975309.
قراءة متعمقة
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4"، Nature، 434 (7034): 724–31، 2005، doi:10.1038/nature03466، PMID 15815621.
- "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries"، DNA Res.، 12 (2): 117–26، 2007، doi:10.1093/dnares/12.2.117، PMID 16303743.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.