PSME4
PSME4 (Proteasome activator subunit 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PSME4 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
المراجع
- "PA200, a nuclear proteasome activator involved in DNA repair"، The EMBO Journal، 21 (13): 3516–25، يوليو 2002، doi:10.1093/emboj/cdf333، PMC 126083، PMID 12093752.
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1"، DNA Research، 1 (5): 223–9، ديسمبر 1995، doi:10.1093/dnares/1.5.223، PMID 7584044.
- "Entrez Gene: PSME4 proteasome (prosome, macropain) activator subunit 4"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Death by deamination: a novel host restriction system for HIV-1"، Cell، 114 (3): 281–3، أغسطس 2003، doi:10.1016/S0092-8674(03)00602-0، PMID 12914693.
- "HIV-1 tat inhibits the 20 S proteasome and its 11 S regulator-mediated activation"، The Journal of Biological Chemistry، 272 (13): 8145–8، مارس 1997، doi:10.1074/jbc.272.13.8145، PMID 9079628.
- "An endogenous inhibitor of human immunodeficiency virus in human lymphocytes is overcome by the viral Vif protein"، Journal of Virology، 72 (12): 10251–5، ديسمبر 1998، PMC 110608، PMID 9811770.
- "Evidence for a newly discovered cellular anti-HIV-1 phenotype"، Nature Medicine، 4 (12): 1397–400، ديسمبر 1998، doi:10.1038/3987، PMID 9846577.
- "Degradation of HIV-1 integrase by the N-end rule pathway"، The Journal of Biological Chemistry، 275 (38): 29749–53، سبتمبر 2000، doi:10.1074/jbc.M004670200، PMID 10893419.
- "Isolation of a human gene that inhibits HIV-1 infection and is suppressed by the viral Vif protein"، Nature، 418 (6898): 646–50، أغسطس 2002، Bibcode:2002Natur.418..646S، doi:10.1038/nature00939، PMID 12167863.
- "The RTP site shared by the HIV-1 Tat protein and the 11S regulator subunit alpha is crucial for their effects on proteasome function including antigen processing"، Journal of Molecular Biology، 323 (4): 771–82، نوفمبر 2002، doi:10.1016/S0022-2836(02)00998-1، PMID 12419264.
- "Comprehensive investigation of the molecular defect in vif-deficient human immunodeficiency virus type 1 virions"، Journal of Virology، 77 (10): 5810–20، مايو 2003، doi:10.1128/JVI.77.10.5810-5820.2003، PMC 154025، PMID 12719574.
- "Hypermutation of HIV-1 DNA in the absence of the Vif protein"، Science، 300 (5622): 1112، مايو 2003، doi:10.1126/science.1083338، PMID 12750511.
- "The cytidine deaminase CEM15 induces hypermutation in newly synthesized HIV-1 DNA"، Nature، 424 (6944): 94–8، يوليو 2003، Bibcode:2003Natur.424...94Z، doi:10.1038/nature01707، PMC 1350966، PMID 12808465.
- "Broad antiretroviral defence by human APOBEC3G through lethal editing of nascent reverse transcripts"، Nature، 424 (6944): 99–103، يوليو 2003، Bibcode:2003Natur.424...99M، doi:10.1038/nature01709، PMID 12808466.
- "DNA deamination mediates innate immunity to retroviral infection"، Cell، 113 (6): 803–9، يونيو 2003، doi:10.1016/S0092-8674(03)00423-9، PMID 12809610.
- "DNA deamination: not just a trigger for antibody diversification but also a mechanism for defense against retroviruses"، Nature Immunology، 4 (7): 641–3، يوليو 2003، doi:10.1038/ni0703-641، PMID 12830140.
- "Good to CU"، Nature، 424 (6944): 21–2، يوليو 2003، Bibcode:2003Natur.424...21G، doi:10.1038/424021a، PMID 12840737.
- "Species-specific exclusion of APOBEC3G from HIV-1 virions by Vif"، Cell، 114 (1): 21–31، يوليو 2003، doi:10.1016/S0092-8674(03)00515-4، PMID 12859895.
- "Virology. Weapons of mutational destruction"، Science، 301 (5635): 923–5، أغسطس 2003، doi:10.1126/science.1088965، PMID 12920286.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.