ANTXR1
ANTXR1 (ANTXR cell adhesion molecule 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ANTXR1 في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "Genes expressed in human tumor endothelium"، Science، 289 (5482): 1197–202، أغسطس 2000، doi:10.1126/science.289.5482.1197، PMID 10947988.
- "Cell surface tumor endothelial markers are conserved in mice and humans"، Cancer Res، 61 (18): 6649–55، سبتمبر 2001، PMID 11559528.
- "Entrez Gene: ANTXR1 anthrax toxin receptor 1"، مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010.
قراءة متعمقة
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Molecular association between ATR and two components of the nucleosome remodeling and deacetylating complex, HDAC2 and CHD4"، Biochemistry، 38 (44): 14711–7، 1999، doi:10.1021/bi991614n، PMID 10545197.
- "Inhibition of axotomy-induced neuronal apoptosis by extracellular delivery of a Bcl-XL fusion protein"، J. Biol. Chem.، 276 (49): 46326–32، 2002، doi:10.1074/jbc.M108930200، PMID 11574549.
- "Identification of the cellular receptor for anthrax toxin"، Nature، 414 (6860): 225–9، 2001، doi:10.1038/n35101999، PMID 11700562.
- "UV-radiation induces dose-dependent regulation of p53 response and modulates p53-HDM2 interaction in human fibroblasts"، Oncogene، 20 (46): 6784–93، 2001، doi:10.1038/sj.onc.1204883، PMID 11709713.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Human capillary morphogenesis protein 2 functions as an anthrax toxin receptor"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 100 (9): 5170–4، 2003، doi:10.1073/pnas.0431098100، PMC 154317، PMID 12700348.
- "Binding of anthrax toxin to its receptor is similar to alpha integrin-ligand interactions"، J. Biol. Chem.، 278 (49): 49342–7، 2004، doi:10.1074/jbc.M307900200، PMID 14507921.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "The ATR-p53 pathway is suppressed in noncycling normal and malignant lymphocytes"، Oncogene، 23 (10): 1911–21، 2004، doi:10.1038/sj.onc.1207318، PMID 14755251.
- "An unappreciated role for RNA surveillance"، Genome Biol.، 5 (2): R8، 2005، doi:10.1186/gb-2004-5-2-r8، PMC 395752، PMID 14759258.
- "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "ATR/TEM8 is highly expressed in epithelial cells lining Bacillus anthracis' three sites of entry: implications for the pathogenesis of anthrax infection"، Am. J. Physiol., Cell Physiol.، 288 (6): C1402–10، 2005، doi:10.1152/ajpcell.00582.2004، PMID 15689409.
- "TEM8 expression stimulates endothelial cell adhesion and migration by regulating cell-matrix interactions on collagen"، Exp. Cell Res.، 305 (1): 133–44، 2005، doi:10.1016/j.yexcr.2004.12.025، PMID 15777794.
- "TEM-8 and tubule formation in endothelial cells, its potential role of its vW/TM domains"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 334 (1): 231–8، 2005، doi:10.1016/j.bbrc.2005.06.085، PMID 15993844.
- "Receptor-specific requirements for anthrax toxin delivery into cells"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 102 (37): 13278–83، 2005، doi:10.1073/pnas.0505865102، PMC 1201603، PMID 16141341.
- "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.