CFC1
CFC1 (Cripto, FRL-1, cryptic family 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CFC1 في الإنسان.[1]
المراجع
- "Entrez Gene: Cripto, FRL-1, cryptic family 1"، مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 19 مايو 2017.
قراءة متعمقة
- "CFC1 mutations in patients with transposition of the great arteries and double-outlet right ventricle"، Am. J. Hum. Genet.، 70 (3): 776–80، 2002، doi:10.1086/339079، PMC 384955، PMID 11799476.
- "Mutations in the EGF-CFC gene cryptic are an infrequent cause of congenital heart disease"، Pediatr Cardiol، 27 (6): 695–8، 2006، doi:10.1007/s00246-006-1082-0، PMID 17072672.
- "Variants of the CFC1 gene in patients with laterality defects associated with congenital cardiac disease"، Cardiol Young، 17 (3): 268–74، 2007، doi:10.1017/S1047951107000455، PMID 17445335.
- "CFC1 gene involvement in biliary atresia with polysplenia syndrome"، J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr.، 46 (1): 111–2، 2008، doi:10.1097/01.mpg.0000304465.60788.f4، PMID 18162845.
- "Characterization of the glycosylphosphatidylinositol-anchor signal sequence of human Cryptic with a hydrophilic extension"، Biochim. Biophys. Acta، 1778 (12): 2671–81، 2008، doi:10.1016/j.bbamem.2008.09.011، PMC 3385650، PMID 18930707.
- "CFC1 mutations in Chinese children with congenital heart disease"، Int. J. Cardiol.، 146 (1): 86–8، 2011، doi:10.1016/j.ijcard.2009.07.034، PMID 19853937.
- "CFC1 mutations in Chinese children with congenital heart disease"، Int. J. Cardiol.، 146 (1): 86–8، 2011، doi:10.1016/j.ijcard.2009.07.034، PMID 19853937.
- "Maternal genes and facial clefts in offspring: a comprehensive search for genetic associations in two population-based cleft studies from Scandinavia"، PLoS ONE، 5 (7): e11493، 2010، doi:10.1371/journal.pone.0011493، PMC 2901336، PMID 20634891.
- "Duplication and deletion of CFC1 associated with heterotaxy syndrome"، DNA Cell Biol.، 34 (2): 101–6، 2015، doi:10.1089/dna.2014.2616، PMC 4308825، PMID 25423076.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.