HOXD9
HOXD9 (Homeobox D9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD9 في الإنسان.[1][2][3]
المراجع
- "Vertebrate homeobox gene nomenclature"، Cell، 71 (4): 551–3، ديسمبر 1992، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.
- "Entrez Gene: HOXD9 homeobox D9"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، أغسطس 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.
قراءة متعمقة
- "HOX4 genes encode transcription factors with potential auto- and cross-regulatory capacities"، EMBO J.، 10 (13): 4177–87، 1992، PMC 453170، PMID 1756725.
- "Complementary homeo protein gradients in developing limb buds"، Genes Dev.، 3 (5): 641–50، 1989، doi:10.1101/gad.3.5.641، PMID 2568311.
- "The human HOX gene family"، Nucleic Acids Res.، 17 (24): 10385–402، 1990، doi:10.1093/nar/17.24.10385، PMC 335308، PMID 2574852.
- "Differential expression of two different homeobox gene families during mouse tegument morphogenesis"، Int. J. Dev. Biol.، 38 (4): 633–40، 1995، PMID 7779685.
- "Specificity of HOX protein function depends on DNA-protein and protein-protein interactions, both mediated by the homeo domain"، Genes Dev.، 8 (6): 732–44، 1994، doi:10.1101/gad.8.6.732، PMID 7926763.
- "HMG1 interacts with HOX proteins and enhances their DNA binding and transcriptional activation"، EMBO J.، 15 (18): 4981–91، 1996، PMC 452236، PMID 8890171.
- "Distinct HOX N-terminal arm residues are responsible for specificity of DNA recognition by HOX monomers and HOX.PBX heterodimers"، J. Biol. Chem.، 272 (13): 8635–43، 1997، doi:10.1074/jbc.272.13.8635، PMID 9079695.
- "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster"، Am. J. Hum. Genet.، 65 (1): 104–10، 1999، doi:10.1086/302467، PMC 1378080، PMID 10364522.
- "Targeted disruption of Hoxd9 and Hoxd10 alters locomotor behavior, vertebral identity, and peripheral nervous system development"، Dev. Biol.، 216 (2): 595–610، 2000، doi:10.1006/dbio.1999.9528، PMID 10642795.
- "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1"، Cytogenet. Cell Genet.، 90 (1–2): 151–3، 2000، doi:10.1159/000015651، PMID 11060466.
- "A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly"، Am. J. Hum. Genet.، 70 (2): 547–55، 2002، doi:10.1086/338921، PMC 384929، PMID 11778160.
- "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes"، Teratology، 65 (2): 50–62، 2002، doi:10.1002/tera.10009، PMID 11857506.
- "Expression of HOXD9 in fibroblast-like synoviocytes from rheumatoid arthritis patients"، Int. J. Mol. Med.، 10 (1): 41–8، 2002، doi:10.3892/ijmm.10.1.41، PMID 12060849.
- "[Increased expression of HOXA9 gene in Hirschsprung disease]"، Gastroenterol. Clin. Biol.، 26 (12): 1110–7، 2003، PMID 12520199.
- "Immunocytochemical detection of HoxD9 and Pbx1 homeodomain protein expression in Chinese esophageal squamous cell carcinomas"، World J. Gastroenterol.، 11 (10): 1562–6، 2005، doi:10.3748/wjg.v11.i10.1562، PMID 15770739.
- "Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome"، Am. J. Hum. Genet.، 80 (2): 361–71، 2007، doi:10.1086/511387، PMC 1785357، PMID 17236141.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.